کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
1993088 1541183 2016 8 صفحه PDF 10 صفحه WORD دانلود کنید
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Network analysis of primary active compounds in Danqi analogous formulas for treating cardiovascular disease
ترجمه فارسی عنوان
تجزیه و تحلیل شبکه ای ِ ترکیبات فعال اولیه در فرمول های مشابه Danqi برای درمان بیماری قلبی و عروقی
کلمات کلیدی
شبکه؛ فرمول مشابه دانگی ؛ اتصال؛ بیماری های قلبی عروقی
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلمات کلیدی

مقدمه

جدول ۱. ترکیبات DQAF

روش ها و بخش آزمایشی (تجربی)

هدف کاوی اجزای فعال اصلی DQAF

تجزیه و تحلیل شبکه مسیرها-اهداف- ترکیبات ِDQAF

جدول ۲. ترکیبات فعال متمایز و معمول هر DQAF 

جدول ۳ اهداف بالقوه ترکیبات فعال اصلی DQAF

جدول ۴ اطلاعات اهداف بالقوه از ترکیبات فعال اصلی DQAF

شکل ۱. مدل شبکه ای مسیرها-اهداف- اجزایِ ترکیبات فعال اصلی DQ. توجه: مثلث ها بیانگر مواد فعال می باشند. دایره ها بیانگر پروتئین های هدف و  شش ضلعی ها بیاگر مسیرها می باشند. SP: مسیر سیگنال دهی.

نتایج و مباحثه 

تجزیه و تحلیل اهداف برای ترکیبات فعال

شکل ۲. مدل شبکه مسیرها-اهداف-اجزای ترکیبات فعال اصلی (عمده) FFDS. توجه: مثلث ها بیانگر مواد فعال می باشند. دایره ها بیانگر پروتئین های هدف و  شش ضلعی ها بیاگر مسیرها می باشند. (شش ضلعی های خاکستری بیانگر مسیرهایی با FFDS های با تاثیر بزرگ تر می باشد.) SP: مسیر سیگنال دهی.

شکل ۳. مدل شبکه مسیرها-اهداف-اجزای ترکیبات فعال اصلی (عمده) QSYQ. توجه: مثلث ها بیانگر مواد فعال می باشند. دایره ها بیانگر پروتئین های هدف و  شش ضلعی ها بیاگر مسیرها می باشند. (شش ضلعی های خاکستری بیانگر مسیرهایی با QSYQ های با تاثیر بزرگ تر می باشد.) SP: مسیر سیگنال دهی.

جمع بندی
ترجمه چکیده
هدف: با استفاده گسترده ای برای درمان بیماری قلبی و عروقی ، فرمول های مشابه Danqi (اختصارا DQAF) شامل تجویزات برای Danqi (اختصارا DQ) ، و Fufang Danshen (اختصارا FFDS) و Qishen Yiqi (اختصارا QSYQ) می باشد. تفاوت ها در سازگاری تجویز موجب تاکیدات متنوعی از DQAF در کاربرد بالینی (پزشکی) می شود. روش ها و نتایج: براساس تجزیه و تحلیل شبکه ای در این مطالعه ، مکانیزم های معمول (شایع) و متمایز اقدامات DQAF در بیماری های قلبی و عروقی در سطح سیستماتیک تجزیه و تحلیل شده بودند. مدل های مسیرهای اجزاها (اهداف) توسط CytoScape توسعه داده شده بودند; به موجب آن ، اطلاعات هدف برای ترکیبات فعال براساس پایگاه داده PharmMapper تهیه شده بود ، که متعاقبا برای جستجو مسیرها با استفاده از دایره المعارف پایگاه داده ژن ها و ژنوم های کیوتو (Kyoto) استفاده شده بود. براساس تجزیه و تحلیل شبکه ای و هدف ، ما کشف نمودیم که RBP4 هدف معمول بالقوه DQAF بوده ، درحالیکه پروتئین کیناز فعال میتوژن ۱ (MAPK1) و ترانسفراز گلوتاتیون P ، به ترتیب اهداف بالقوه FFDS و QSYQ بوده اند. بعلاوه اینکه ، پتانسیل DQAF برای درمان بیماری قلبی و عروقی از طریق تاثیرات بروی غدد درون ریز ، ایمنی بدن ، سیستم های گوارش ، و همچنین لیپید ، شکر و مسیرهای متابولیک آمینو اسید اتفاق می افتد. در حالیکه FFDS تاثیرات بروی تی ال آر (TLR) ، و دگرگونی عامل رشد بتا و مسیرهای سیگنال دهی MAPK را نشان می دهد ، QSYQ تاثیراتی بروی سیگنال دهی مونوفسفات آدنوزین چرخه ای (دوره ای) و متابولیزم گلوتاتین و اسید آراکیدونیک اعمال می نماید. نتیجه گیری و جمع بندی: این مطالعه نه تنها مدولاسیون تاثیرات فرمول های ترکیبات چندگانه ، اهداف و مسیرها را بازتاب می نماید ، بلکه همچنین شواهدی و مدارکی برای فهم بهتر مکانیزم های فیزیولوژیکی DQAF فراهم می آورد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شیمی
چکیده انگلیسی

ObjectiveUsed extensively to treat cardiovascular disease, Danqi analogous formulas (DQAF) include prescriptions for Danqi (DQ), Fufang Danshen (FFDS) and Qishen Yiqi (QSYQ). Differences in prescription compatibility result in varying emphases of DQAF in clinical application.Methods and resultsBased on network analysis in this study, common and distinct mechanisms of DQAF actions on cardiovascular disease were analyzed at a systemic level. Components–targets–pathways models were developed by Cytoscape (http://www.cytoscape.org/); whereby, target information for active compounds was obtained based on the PharmMapper database (http://59.78.96.61/pharmmapper/), which was further used to search pathways using the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes database (http://www.genome.jp/kegg/). Based on target and network analyses, we discovered RBP4 is a potential common target of DQAF, while mitogen-activated protein kinase 1 (MAPK1) and glutathione S-transferase P were potential targets of FFDS and QSYQ, respectively. Furthermore, the potential of DQAF to treat cardiovascular disease occurs through effects on the endocrine, immune, and digestive systems, in addition to lipid, sugar and amino acid metabolic pathways. Whereas FFDS exhibits effects on Toll-like receptor, transforming growth factor beta and MAPK signaling pathways; QSYQ exerts effects on cyclic adenosine monophosphate signaling, as well as metabolism of glutathione and arachidonic acid.ConclusionThis study not only reflects the formulas-effect modality of multiple compounds, targets and pathways, but also provides clues to better understand physiological mechanisms of DQAF.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Traditional Chinese Medical Sciences - Volume 3, Issue 2, April 2016, Pages 116–123
نویسندگان
, , ,