کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
2093884 1401346 2016 3 صفحه PDF 6 صفحه WORD دانلود کنید
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Generation of an induced pluripotent stem cell line from a patient with chronic myeloid leukemia (CML) resistant to targeted therapies
ترجمه فارسی عنوان
تولید یک نسل ازسلولهای بنیادی پرتوان(pluripotent ) القا شده از بیمار مبتلا به لوسمی میلوئید مزمن (CML) مقاوم در برابر درمان های هدفمند ولید یک خط سلول های بنیادی پرتوان ناشی از یک بیمار مبتلا به لوسمی میلوئید مزمن (CML) مقاوم در برابر درمان های هدفمند
فهرست مطالب مقاله
 خلاصه

جدول منابع

جزیئات منابع

شکل 1: مشخصه سلول iPSC PB32 PH1 مثبت

مواد و روشها

ایجاد یا تولید CML iPSC

کاریوتیپینگ یا شناسایی کروموزومها و بیان BCR-ABL

نشانگرهای تکامل یافته یا پرتوان و بیان BCR-ABL

تجزیه و تحلیل پرتوانی یا تکاملی آزمایشگاهی توسط تشکیل تراتوم
ترجمه چکیده
لوسمی مزمن میلوئیدی (CML) یک بدخیمی کلونال است که با آغاز انتقالt(9:22)، تولید کروموزوم Ph1 و آنکوژن یا تومورزا BCR-ABL در سلول های بنیادی خونساز اولیه (HSC) ایجاد می شود. مقاومت HSC به درمان های هدفمند با استفاده از مهارکننده های تیروزین کیناز مانع عمده ای برای درمان می شود. ما یک سلول iPSC را از یک بیمار مبتلا به CML با استفاده از سلولهای CD34 + لکوئمی تولید کردیم که در تشخیص استفاده شده و فریز شده یا حفظ سرمایشی می شوند. سلولهای Ph1 + CML با انتقال غیرتجمعی ویروسی مجددا برنامه ریزی شده اند. این iPSCها دارای کروموزوم Ph1 و نشانگرهای انعطاف پذیر و همچنین BCR-ABL هستند. آزمایشات تراتوم (Tratoma) نشان داد که اختلال طبیعی بعد از تزریق در موش های مبتلا به کمبود ایمنی وجود دارد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیوتکنولوژی یا زیست‌فناوری
چکیده انگلیسی

Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal malignancy initiated by the occurrence of a t (9;22) translocation, generating Ph1 chromosome and BCR-ABL oncogene in a primitive hematopoietic stem cell (HSC). The resistance of HSC to targeted therapies using tyrosine kinase inhibitors remains a major obstacle towards the cure. We have generated an iPSC line from a patient with CML using leukemic CD34 + cells cryopreserved at diagnosis. Ph1 + CML cells were reprogrammed by non-integrative viral transduction. These iPSCs harboured Ph1 chromosome and expressed pluripotency hallmarks as well as BCR-ABL. Teratoma assays revealed normal differentiation after injection in immunodeficient mice.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Stem Cell Research - Volume 17, Issue 2, September 2016, Pages 235–237
نویسندگان
, , , , , , ,