Persistance de la membrane pupillaire (PMP) chez le Corgi gallois Pembroke : étude clinique et génétique

RésuméDeux portées (I et II) de chiots Corgi gallois Pembroke, respectivement 7 et 6 sujets, ainsi que leur mère commune et leurs pères différents ont subi un examen oculaire complet. Les géniteurs étaient apparentés. À l’exception de l’un d’entre eux (père de la portée no II), tous les sujets examinés présentaient une persistance de la membrane pupillaire (PMP) sans déficit visuel invalidant pour aucun d’entre eux. Quatre chiots de la portée II montraient des opacités cornéennes endothéliales focales unilatérales, deux de la portée I des opacités cornéennes endothéliales plus étendues ainsi que des lésions de dermoïdes conjonctivo-cornéen et cornéen unilatérales. Ces dernières ont été traitées avec succès par kératectomie superficielle. Les modes de transmission autosomique récessif, mais aussi polygénique, étaient compatibles avec la distribution et le phénotype des cas de PMP observés.

SummaryTwo litters of Pembroke Welsh Corgis (I and II), respectively 7 and 6 pups, their common dam and their two different sires have underwent a complete ocular examination. The parents were related. Except one male (sire of the litter II), all the examined dogs were exhibiting a persistent pupillary membrane (PPM) without visual impairment. In the litter II, four pups were affected by focal endothelial corneal unilateral opacities; in the litter I, two pups were presenting more extensive endothelial corneal opacities associated with unilateral conjunctivocorneal and corneal dermoids. These lesions were successfully treated by superficial keratectomy. PPM could be recessively inherited, although polygenic condition could also fit with the distribution and the phenotype of lesions.