کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
2474346 1555967 2016 6 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Engineered exosomes boost the HCV NS3-specific CD8+ T lymphocyte immunity in humans
ترجمه فارسی عنوان
اگزوزوم‌های مهندسی باعث تقویت ایمنی لنفوسیت CD8 + T خاص HCV-NS3 در انسان می شود
کلمات کلیدی
هپاتیت ویروس C انسانی ؛ لنفوسیت های T سیتوتوکسیک؛ ؛ تاولی ویروس دهان پروتئین G؛ سلول های تک هسته ای خون محیطی؛ فلوئورسانس فعال شده مرتب سازی سلول؛ ویروس پاپیلومای انسانی ؛ جنین گوساله ها
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری ایمنی شناسی و میکروب شناسی ایمونولوژی و میکروب شناسی (عمومی)
چکیده انگلیسی

At the present, no anti-Hepatitis C virus (HCV) HCV vaccine is available, and many patients failed the treatment with new class of HCV inhibitors. In HCV infection, both experimental and clinic evidences indicate that a strong CTL-immune response could have significant therapeutic effects. We developed an innovative anti-HCV CD8+ T immunogen based on the uploading in engineered exosomes of full-length HCV-NS3 protein. HCV NS3 exosomes appeared immunogenic when injected in mice, as proven by the detection of a memory CD8+ T lymphocyte pool two weeks after the last of three immunizations. On the other hand, dendritic cells isolated from PBMCs of HCV infected patients activate autologous HCV NS3-specific CD8+ T lymphocytes upon challenge with HCV NS3 exosomes. These results provide the proof-of-principle that engineered exosomes can boost the CD8+ T cell immunity in HCV-infected patients, thus representing a suitable option for patients resisting the therapies with recently discovered HCV inhibitors.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Trials in Vaccinology - Volume 5, 2016, Pages 105–110
نویسندگان
, , , ,