کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
3159751 1198355 2015 5 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Impacted tooth extraction from osteoma in a patient with Robinow syndrome diagnosed from intraoral lesions: A case report and literature review
ترجمه فارسی عنوان
استخراج دندانهای تاثیرگذار از استئوما در بیمار مبتلا به سندروم رابینو تشخیص داده شده از ضایعات داخل وریدی: گزارش مورد و بررسی ادبیات
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
سندروم رابینو بسیار نادر است و با ناهنجاری های مادرزادی سر و گردن مشخص می شود. علائم ناگهانی در ناحیه سر و گردن عبارتند از استئوسکلروزیس جمجمه، هیپوپلازی متوسط، شکاف شکم و دندانهای آسیب دیده. گزارش موردی در مورد جراحی دهان و فک و صورت در سندرم رابینو وجود ندارد. در مورد یک زن 19 ساله که در آن یک رادیوگرافی پانورامیک یک ضایعه رادیواپاک در ناحیه مولر راست معدنی راست را همراه با چندین دندان آسیب دیده، هیپوودنتیکی و دندان های برگ دار در فک هاش حفظ کرد، گزارش می شود. دندان آسیب دیده نیز در ضایعه رادیواپوک در سمت راست ماگزیلا وجود دارد. توموگرافی کامپیوتری یک منطقه با شدت چگالی در قسمت فوقانی مفاصل راست نشان داد که نشان دهنده یک ضایعه حاوی دندان آسیب دیده است. یافته های کلی و حضور دندان های آسیب دیده نشان دهنده بیماری های علامتدار و بررسی بیوپسی استئوما بود. پس از بررسی های بیشتر، سندروم رابینو تشخیص داده شد. استخراج دندان تحت بیهوشی عمومی انجام شد. حدود 8 ماه پس از عمل زخم، اپیتلیالیزاسیون را نشان داد و ساختار بافتی مانند پوکی استخوان در حفره استخراج تأیید شد. ما مشاهدات مکرر را در نظر گرفتیم که در این مورد ضروری است زیرا ممکن است عودت کند. لازم است از تشخیص احتمالی سندروم رابینو بر اساس علائم داخل شکمی بعد از سن مدرسه آگاهی داشته باشید.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی دندانپزشکی، جراحی دهان و پزشکی
پیش نمایش مقاله
استخراج دندانهای تاثیرگذار از استئوما در بیمار مبتلا به سندروم رابینو تشخیص داده شده از ضایعات داخل وریدی: گزارش مورد و بررسی ادبیات
چکیده انگلیسی
Robinow syndrome is very rare and is characterized by congenital anomalies of the head and neck. Symptoms occurring in the head and neck region include osteosclerosis of the skull, midface hypoplasia, cleft palate, and impacted teeth. There is no case report describing oral maxillofacial surgery in Robinow syndrome. We report the case of a 19-year-old female in whom a panoramic radiograph revealed a radiopaque lesion in the right maxillary molar region along with multiple impacted teeth, hypodontia, and retained deciduous teeth in her jaws. Impacted tooth was also present in the radiopaque lesion on the right maxilla. Computed tomography revealed a high-density area on the right maxilla, representing a lesion containing an impacted tooth. The general findings and the presence of impacted teeth indicated symptomatic disease, and biopsy examination confirmed an osteoma. After additional examinations, Robinow syndrome was diagnosed. Tooth extraction was performed under general anesthesia. About 8 months after operation, the wound showed epithelialization and osteoma-like tissue formation was confirmed in the extraction socket. We considered repeated observations to be necessary in this case because of the possibility of recurrence. It is necessary to be aware of the possible diagnosis of Robinow syndrome on the basis of intraoral symptoms after school age.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Medicine, and Pathology - Volume 27, Issue 5, September 2015, Pages 703-707
نویسندگان
, , , , , , ,