کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
4343243 1615070 2016 4 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Inhibition of telomerase causes vulnerability to endoplasmic reticulum stress-induced neuronal cell death
ترجمه فارسی عنوان
مهار تلومراز باعث آسیب پذیری نسبت به مرگ سلولهای عصبی اندوپلاسمی ناشی از استرس می شود
کلمات کلیدی
استرس ER، استرس reticulum آندوپلاسمی؛ TERT، تلومراز، ترانسپرتاسيون معکوس، استئوتومي اندوپلاسميک، تلومراز معکوس ترانس کریپتاز؛ تلومراز؛ بیماری های نوروژنیک
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلمات کلیدی

1.مقدمه

2.    مواد و روش ها

2.1 مواد و موارد آزمایش

2.2    کشت سلولی

2.3    انتقال TERT در ردیف سلول MCF7

2.4. واکنش زنجیره ای رونویسی-پلیمراز معکوس (RT-PCR)

2.5. آزمایش نشت لاکتات دهيدروژناز

2.6 آمار

3.    نتایج و بحث

3.1 مهار کننده تلومراز TERT معکوس مقاومتدر برابر استرس ER را تعدیل کرد

 
ترجمه چکیده
استرس اندوپلاسمی رتیکولوم (ER) در بیماری های متعددی مانند سرطان و بیماری های تخریب کننده نورونها دخیل است. در مطالعه کنونی احتمال دخالت تلومراز در مرگ سلولی بدلیل استرس ER را مورد بررسی قرار دادیم. مرگ سلولی بدلیل استرس ER در سلولهای MCF7 بیش از حد بیان شده (سلول MCF7-TERT) در تلومراز معکوس ترانس کریپتاز (TERT) اصلاح شد. مهارکننده خاص تلومراز، BIBR1532، اثر مهاری TERT را در مرگ سلولی ناشی از استرس ER در سلول MCF7-TERT معکوس کرد. این یافته ها نشان می دهد که BIBR1532 به طور خاص می تواند فعالیت تلومراز را مهار کند، بنابراین موجب مرگ سلول در سلول های درمعرض استرس می شود. TERT در سلولهای نوروبلاستوما SH-SY5Y بیان شده است. برای تجزیه و تحلیل احتمال دخالت تلومراز در مرگ سلول های نورونی بدلیل استرس ER، سلول های نوروبلاستوما SH-SY5Y با BIBR1532 را مورد اصلاح قرار دادیم و مرگ سلولی ناشی از استرس ER را بررسی کردیم. ما دریافتیم که BIBR1532 به طور قابل توجهی باعث مرگ سلول های نورونی بدلیل استرس ER میشود. این یافته ها نشان می دهد که مهار فعالیت تلومراز ممکن است آسیب پذیری به مرگ سلول های نورونی بدلیل استرس ER را افزایش دهد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش مقاله
مهار تلومراز باعث آسیب پذیری نسبت به مرگ سلولهای عصبی اندوپلاسمی ناشی از استرس می شود
چکیده انگلیسی


• Telomerase inhibitor, BIBR1532, attenuated ER stress resistance in MCF7-TERT cells.
• TERT was expressed in SH-SY5Y human neuroblastoma cell lines.
• BIBR1532 enhanced ER stress-induced neuronal cell death of SH-SY5Y cells.
• Telomerase may enhance vulnerability of ER stress-induced neurodegeneration.

Endoplasmic reticulum (ER) stress is implicated in several diseases, such as cancer and neurodegenerative diseases. In the present study, we investigated the possible involvement of telomerase in ER stress-induced cell death. ER stress-induced cell death was ameliorated in telomerase reverse transcriptase (TERT) over-expressing MCF7 cells (MCF7-TERT cell). Telomerase specific inhibitor, BIBR1532, reversed the inhibitory effect of TERT on ER stress-induced cell death in MCF7-TERT cells. These findings suggest that BIBR1532 may specifically inhibit telomerase activity, thereby inducing cell death in ER stress-exposed cells. TERT was expressed in the SH-SY5Y neuroblastoma cell line. To analyze the possible involvement of telomerase in ER stress-induced neuronal cell death, we treated SH-SY5Y neuroblastoma cells with BIBR1532 and analyzed ER stress-induced cell death. We found that BIBR1532 significantly enhanced the ER stress-induced neuronal cell death. These findings suggest that inhibition of telomerase activity may enhance vulnerability to neuronal cell death caused by ER stress.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience Letters - Volume 629, 26 August 2016, Pages 241–244
نویسندگان
, , , , ,