Determination of predictors of severity for recipient adverse reactions during platelet product transfusions

The introduction of allogeneic cells is not a natural process, even if the transfusion is therapeutic and - when no alternative exists, as is often the case - essential. Transfusion of cellular products creates some level of danger sensed by recipients. Danger may manifest itself clinically or biologically, in which case we are dealing with recipient adverse reactions. Platelet concentrate transfusion in particular may be responsible for notable adverse reactions. Some appear to be inevitable, while others are tied to recipient factors: either health or genetic characteristics. The authors' research is specifically focused on platelet storage lesion and stress factors, and the means of controlling them to ensure greater recipient tolerance.

RésuméL'apport de cellules homologues (allogéniques) n'est pas physiologique quand bien même la transfusion est thérapeutique et essentielle en ce sens qu'il n'y a fréquemment pas d'alternative. La transfusion de produits cellulaires créée une situation de danger chez le receveur. Ces situations de danger peuvent occasionnellement s'exprimer cliniquement ou biologiquement : on parle alors d'effet indésirable receveur (EIR). La transfusion de concentrés de plaquettes en particulier peut être responsable d'effets indésirables notables, dont une partie semble évitable et une partie est liée à des facteurs du receveur, soit de par son état clinique, soit de par ses propres caractéristiques génétiques. Ce travail se focalise plus particulièrement sur les facteurs de stress ou lésions de stockage des produits plaquettaires et les moyens de les contrôler pour une meilleure tolérance par les receveurs.