| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 541161 | 1450323 | 2016 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
کلمات کلیدی
1. مقدمه
2. مواد و روش ها
1-2 طراحی و ساخت دستگاه های میکرسیال
شکل-1. طراحی تراشه های میکروسیالی (الف) میکروکانال های موجی زیگزاگی، خطی و مربعی، حجم داخلی 68/3 میکرولیتر، (ب) میکروکانال های مارپیچی، حجم داخلی 8/17 میکرولیتر
2-2 کشت و توزیع سلول
3. نتایج و بحث
شکل-2. شکل 2. انکوباسیون سلول ها بر روی دستگاه های کوچک و بدون پوشش پلی-دی-لیزین. پانل A نشان دهنده تصاویر نوری میکروسکوپ معکوس شده از سلول HEK-293T، متصل به پایین میکرو کانال PMMA است.
4. نتیجه گیری
شکل-3. توزیع سلول ها درون میکروکانال با چندین پیکربندی. سلوله های HEK-293T به طور یکنواخت درون میکروکانال در روز 0 توزیع نشده بودند. میکروکانال ها با پلی دی لیسین پوشیده شده بودند و سلول ها در یک جریان ناپیوسته در دمای 37 درجه سانتی گراد و د در 5% از CO2 قرار داشتند.
شکل-4. انکوباسیون سلول ها بر روی میکرودستگاههای PDMS با پوشش پلی دی لیسین. تصاویر سلول های HEK-293T کشت شده برای هشت روز در زیر میکروکانال های وسیع با پوشش پلی دی لیسین پیوست شده اند.
تقدیر و تشکر
• HEK-293T cells have been cultured in PMMA and PDMS microfluidic devices.
• Poly-D-lysine utility as cell adhesion molecule in microfluidics has been proved.
• Channel geometry influence on cells adhesion and growth has been demonstrated.
• New insights in monoclonal antibodies production using microfluidics are provided.
Microfluidic chips are useful devices for cell culture that allow cell growth under highly controlled conditions, as is required for production of therapeutic recombinant proteins. To understand the optimal conditions for growth of cells amenable of recombinant protein expression in these devices, we cultured HEK-293T cells under different microfluidic experimental conditions. The cells were cultured in polymethyl methacrylate (PMMA) and polydimethylsiloxane (PDMS) microdevices, in the absence or presence of the cell adhesion agent poly-d-lysine. Different microchannel geometries and thicknesses, as well as the influence of the flow rate have also been tested, showing their great influence in cell adhesion and growth. Results show that the presence of poly-d-lysine improves the adhesion and viability of the cells in continuous or discontinuous flow. Moreover, the optimal adhesion of cells was observed in the corners of the microchannels, as well as in wide channels possibly due to the decrease in the flow rate in these areas. These studies provide insight into the optimal architecture of microchannels for long-term culture of adherent cells in order to use microfluidics devices as bioreactors for monoclonal antibodies production.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
Journal: Microelectronic Engineering - Volume 158, 1 June 2016, Pages 126–129