کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
541161 871420 2016 4 صفحه PDF 9 صفحه WORD دانلود کنید
عنوان انگلیسی مقاله
Evaluation of cell culture in microfluidic chips for application in monoclonal antibody production
ترجمه فارسی عنوان
ارزیابی کشت سلولی در تراشه های میکروسیال برای استفاده در تولید پادتن‌های تَک‌تیره
کلمات کلیدی
آزمایشگاه روی یک تراشه؛ میکروسیالی؛ میکروکانال؛ کشت سلولی؛ سلولهای HEK-293T
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلمات کلیدی

1. مقدمه 

2. مواد و روش ها

1-2 طراحی و ساخت دستگاه های میکرسیال 

شکل-1. طراحی تراشه های میکروسیالی (الف) میکروکانال های موجی زیگزاگی، خطی و مربعی، حجم داخلی 68/3 میکرولیتر، (ب) میکروکانال های مارپیچی، حجم داخلی 8/17 میکرولیتر

2-2 کشت و توزیع سلول 

3. نتایج و بحث

شکل-2. شکل 2. انکوباسیون سلول ها بر روی دستگاه های کوچک و بدون پوشش پلی-دی-لیزین. پانل A نشان دهنده تصاویر نوری میکروسکوپ معکوس شده از سلول HEK-293T، متصل به پایین میکرو کانال PMMA است.

4. نتیجه گیری

شکل-3. توزیع سلول ها درون میکروکانال با چندین پیکربندی. سلوله های HEK-293T به طور یکنواخت درون میکروکانال در روز 0 توزیع نشده بودند. میکروکانال ها با پلی دی لیسین پوشیده شده بودند و سلول ها در یک جریان ناپیوسته در دمای 37 درجه سانتی گراد و د در 5% از CO2 قرار داشتند.

شکل-4. انکوباسیون سلول ها بر روی میکرودستگاههای PDMS با پوشش پلی دی لیسین. تصاویر سلول های HEK-293T کشت شده برای هشت روز در زیر میکروکانال های وسیع با پوشش پلی دی لیسین پیوست شده اند.

تقدیر و تشکر
ترجمه چکیده
تراشه های میکروسیالی، برای کشت سلولی دستگاه هایی مفیدی هستند که اجازه می دهند تا سلول تحت شرایط کاملا کنترل شده رشد کند، زیرا برای تولید پروتئین های نوترکیب درمانی مورد نیاز هستند. برای درک شرایط مطلوب جهت رشد سلول های آزمون پذیر بیان پروتئین نوترکیب در این دستگاه ها، ما سلول هایی را تحت شرایط آزمایشگاهی مختلف میکروسیالی کشت کردیم. این سلول ها، در دستگاه های پلی متیل متاکریلات (PMMA) و پلییدیدیل سیلوکسان (PDMS)، در غیاب یا حضور عامل چسبندگی سلولی پلی-دی-لیزین کشت داده شدند. هندسه های مختلف میکرو کانال، ضخامت و همچنین تاثیر نرخ جریان نیز مورد آزمایش قرار گرفته است، که نشان دهنده تاثیر بسیار خوب در چسبندگی و رشد سلول ها می باشد. نتایج نشان می دهند که حضور پلی-دی-لیزین باعث افزایش چسبندگی و پایداری سلول ها در جریان پیوسته یا متناوب می شود. علاوه بر این، چسبندگی مطلوب سلول ها در گوشه ای از میکرو کانال ها و همچنین در کانال های گسترده ای مشاهده شد که ممکن است منجر به کاهش نرخ جریان در این مناطق شود. این مطالعات نشان دهنده یک معماری بهینه از میکرو کانال ها برای کشت طولانی مدت سلول های آزمون پذیر به منظور استفاده از دستگاه های میکروسیال به عنوان بیوراکتور برای تولید پادتن‌های تَک‌تیره می باشد.
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه مهندسی کامپیوتر سخت افزارها و معماری
چکیده انگلیسی


• HEK-293T cells have been cultured in PMMA and PDMS microfluidic devices.
• Poly-D-lysine utility as cell adhesion molecule in microfluidics has been proved.
• Channel geometry influence on cells adhesion and growth has been demonstrated.
• New insights in monoclonal antibodies production using microfluidics are provided.

Microfluidic chips are useful devices for cell culture that allow cell growth under highly controlled conditions, as is required for production of therapeutic recombinant proteins. To understand the optimal conditions for growth of cells amenable of recombinant protein expression in these devices, we cultured HEK-293T cells under different microfluidic experimental conditions. The cells were cultured in polymethyl methacrylate (PMMA) and polydimethylsiloxane (PDMS) microdevices, in the absence or presence of the cell adhesion agent poly-d-lysine. Different microchannel geometries and thicknesses, as well as the influence of the flow rate have also been tested, showing their great influence in cell adhesion and growth. Results show that the presence of poly-d-lysine improves the adhesion and viability of the cells in continuous or discontinuous flow. Moreover, the optimal adhesion of cells was observed in the corners of the microchannels, as well as in wide channels possibly due to the decrease in the flow rate in these areas. These studies provide insight into the optimal architecture of microchannels for long-term culture of adherent cells in order to use microfluidics devices as bioreactors for monoclonal antibodies production.

Figure optionsDownload as PowerPoint slide

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Microelectronic Engineering - Volume 158, 1 June 2016, Pages 126–129
نویسندگان
, , , , , , , ,