کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5504753 | 1400253 | 2017 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Haloperidol, a sigma receptor 1 antagonist, promotes ferroptosis in hepatocellular carcinoma cells
ترجمه فارسی عنوان
هالوپریدول، یک آنتاگونیست گیرنده سیگما 1، باعث تخریب سلول های سرطانی می شود
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MDACCK-8S1RGPx4RCDHO-1Nrf2GSHROS - ROSSorafenib - سورفانیبSigma 1 receptor - سیگما 1 گیرندهendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی cell counting kit-8 - شمارش سلول کیت 8antioxidant response element - عنصر پاسخ آنتی اکسیدانnuclear factor erythroid 2-related factor 2 - فاکتور هسته ای عامل erythroid 2 مرتبط 2Ferroptosis - فروتوزیسmalondialdehyde - مالون دی آلدهیدregulated cell death - مرگ سلولی تنظیم شده استHaloperidol - هالوپریدولARE - هستندHepatocellular carcinoma - کارسینوم هپاتوسلولار(کارسینوم سلولهای استخوانی)Glutathione - گلوتاتیونglutathione peroxidase 4 - گلوتاتیون پراکسیداز 4Reactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Ferroptosis is a novel form of cell death, which is characterized by accumulation of reactive oxygen species (ROS). Sigma 1 receptor (S1R) has been suggested to function in oxidative stress metabolism. Both erastin and sorafenib significantly induced S1R protein expression. Haloperidol strongly promoted erastin- and sorafenib-induced cell death, which was blocked by ferrostatin-1 but not ZVAD-FMK or necrosulfonamide. During ferroptosis, haloperidol substantially increased the cellular levels of Fe2+, GSH and lipid peroxidation. Furthermore, several ferroptosis-related protein targets were up-regulated in the absence of haloperidol. Thus, Our study identified an association between haloperidol and ferroptosis for the first time. Our analyses of a combination of drugs may provide a novel strategy of hepatocellular carcinoma (HCC) therapy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 491, Issue 4, 30 September 2017, Pages 919-925
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 491, Issue 4, 30 September 2017, Pages 919-925
نویسندگان
Tao Bai, Shuai Wang, Yipu Zhao, Rongtao Zhu, Weijie Wang, Yuling Sun,