کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5505381 | 1400267 | 2017 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Combined blockade of Tim-3 and MEK inhibitor enhances the efficacy against melanoma
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CTLA-4mAbPD-1MDSCsMAPK - MAPKPFs - PF هاMonoclonal antibody - آنتی بادی مونوکلونالcytotoxic T lymphocyte antigen-4 - آنتی ژن لنفوسیت T-4 سیتوتوکسیکCancer immunotherapy - ایمونوتراپی سرطانinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاinterleukin - اینترلوکینProgression free survival - بقای آزاد شدن پیشرفتoverall survival - بقای کلTrametinib - ترماتینیبTim-3 - تیم 3Targeted therapy - درمان هدفمندMyeloid-derived suppressor cells - سلول های سرکوبگر مشتق از میلوئیدMEK - مجاهدین خلقProgrammed cell death-1 - مرگ سلولی برنامه ریزی شده- 1MAPK pathway - مسیر MAPKmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogen
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Insights into the role of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway and immune checkpoints have led combined targeted therapy and immunotherapy to be a promising regimen. Trametinib, as a mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase (MEK) inhibitor, has demonstrated effectiveness in patients with advanced melanoma. T cell immunoglobulin- and mucin-domain-containing molecule-3 (Tim-3), an immune checkpoint molecule, participates in multiple negative regulation of antitumor immunity. We for the first time to our knowledge reported the combination of trametinib and anti-Tim-3 monoclonal antibody (mAb) in treating B16-F10 melanoma mice. We discovered that trametinib remarkably promoted apoptosis and inhibited cell proliferation while inhibition of MEK improved the expression of Tim-3 and caused the decrease of CD8+ T cells; to the contrary, anti-Tim-3 mAb enhanced antitumor immunity by stimulating CD8+ T cells, thus the combined therapy produced potent antitumor effect cooperatively. Taken together, our study provides compelling evidence for combining trametinib and anti-Tim-3 mAb as a potential valuable regimen in treating melanoma.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 484, Issue 2, 4 March 2017, Pages 378-384
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 484, Issue 2, 4 March 2017, Pages 378-384
نویسندگان
Yang Liu, Pengcheng Cai, Ning Wang, Qianwen Zhang, Fenghua Chen, Liang Shi, Yang Zhang, Lin Wang, Lihua Hu,