کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5508568 | 1400390 | 2017 | 52 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The metalloproteinase ADAM10: A useful therapeutic target?
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HGFPPARLPCmAChRAPPGPCRPACAPADAM10PKCGPiSirt1AP2Retinoid X receptorhttNICDsirtuin 1FMRPPrPcRARRXRadaptor protein-2TACItransmembrane activator and CAML interactorTSCChMVECBACE-1β-site APP cleaving enzymePAC1PrPscRetinoid Acid ReceptorTNFscrapie prion proteinFLSAβEGCGHSCAPLEGFmAbOSCCACEG protein coupled receptor - G پروتئین همراه با پروتئینTetraspanin - tetraspaninα-Hemolysin - α-همولیسینADAM - آدامRheumatoid arthritis - آرتریتروماتوئیدMonoclonal antibody - آنتی بادی مونوکلونالHLA - آنتیژن گلبول سفید انسانیangiotensin converting enzyme - آنزیم تبدیل آنژیوتانسینAPRIL - آوریلinterleukin - اینترلوکینBAFF - بافamyloid beta - بتا آمیلوئیدT-ALL - بلند قدDisease - بیماریAlzheimer's disease - بیماری آلزایمرHuntington's disease - بیماری هانتینگتونa disintegrin and metalloproteinase - تخریب و متالوپروتئینازDrugs - داروNotch intracellular domain - دامنه درون سلولی NotchTherapy - درمانCNS - دستگاه عصبی مرکزیEctodomain shedding - ریزش اکتودومینWorld Health Organization - سازمان بهداشت جهانیhuman microvascular endothelial cell - سلول اندوتلیال میکرواسکولی انسانHepatic stellate cell - سلول ستاره ای کبدیliver progenitor cell - سلول پیشگیرنده کبدcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی epidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیB cell activating factor - عامل فعال کننده سلول BHepatic growth factor - فاکتور رشد کبدیtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورT cell acute lymphoblastic leukemia - لوسمی لنفوبلاستی حاد T-سلولیAPL, acute promyelocytic leukemia - لوسمی پرومیلوسیتیک حادSystemic lupus erythematosus - لوپوس اریتماتوی سیستمیکSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکfibroblast-like synoviocytes - مانند سینوویوسیت های فیبروبلاستRegulation - مقرراتMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAmap - نقشهHuntingtin - هانتینگتنHIV - ویروس نقص ایمنی انسانی human immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی انسانیfragile X mental retardation protein - پروتئین عقب ماندگی ذهنی X شکننده استmitogen-activated protein - پروتئین فعال mitogenamyloid precursor protein - پروتئین پیش ماده آمیلوئیProtein kinase C - پروتئین کیناز سیcellular prion protein - پروتون پریون سلولیproprotein convertase - پروپروتئین تبدیل کنندهoral squamous cell carcinoma - کارسینوم سلول سنگفرشی دهانیtongue squamous cell carcinoma - کارسینوم سلول سنگفرشی زبانWHO - کهglycosylphosphatidylinositol - گلیکوزیل فسفاتیدیلینوزیتولmuscarinic acetylcholine receptor - گیرنده استیل کولین muscarinicperoxisome proliferator-activated receptor - گیرنده فعال فعال پروکسیومa proliferation-inducing ligand - یک لیگاند القا کننده تکثیر
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Proteolytic cleavage represents a unique and irreversible posttranslational event regulating the function and half-life of many intracellular and extracellular proteins. The metalloproteinase ADAM10 has raised attention since it cleaves an increasing number of protein substrates close to the extracellular membrane leaflet. This “ectodomain shedding” regulates the turnover of a number of transmembrane proteins involved in cell adhesion and receptor signaling. It can initiate intramembrane proteolysis followed by nuclear transport and signaling of the cytoplasmic domain. ADAM10 has also been implicated in human disorders ranging from neurodegeneration to dysfunction of the immune system and cancer. Targeting proteases for therapeutic purposes remains a challenge since these enzymes including ADAM10 have a wide range of substrates. Accelerating or inhibiting a specific protease activity is in most cases associated with unwanted side effects and a therapeutic useful window of application has to be carefully defined. A better understanding of the regulatory mechanisms controlling the expression, subcellular localization and activity of ADAM10 will likely uncover suitable drug targets which will allow a more specific and fine-tuned modulation of its proteolytic activity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1864, Issue 11, Part B, November 2017, Pages 2071-2081
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1864, Issue 11, Part B, November 2017, Pages 2071-2081
نویسندگان
Sebastian Wetzel, Lisa Seipold, Paul Saftig,