کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5511284 1539852 2017 5 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Current research development of single cell genome in urological tumor
ترجمه فارسی عنوان
در حال حاضر توسعه ژنوم تک سلولی در تومور اورولوژی
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
تکنیک تقویت کل ژنوم به سرعت در حال پیشرفت است و توجه به تشخیص ضایعات ژنومی در سلول های سرطانی فردی را ایجاد می کند. همچنین ژنوم تک سلولی می تواند منحصر به فرد هر سلول، جهش های فردی و تغییرات ساختاری آن، به ویژه در مطالعات سرطان، را نشان دهد. در این بررسی، ما بینش نسبت به وضعیت فعلی ژنوم تک سلولی در تومور اورولوژیکی عمدتا از جمله سرطان کلیه، سرطان مثانه و سرطان پروستات ارائه می کنیم. ما پیشرفت جدیدی از تکنیک استفاده شده توسط ژنوم تک سلولی و نتایج مختلف ژن ها را در بافت های تصادفی تومور از سلول های تک جداگانه به دلیل ناهمگونی تومور متمرکز می کنیم. با توجه به اطلاعات کامل و دقیق ژنوم، توالی تک سلولی به یک ابزار استاندارد در تشخیص زودهنگام و درمان هدفمند و قضاوت پیش آگهی تبدیل خواهد شد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شیمی
چکیده انگلیسی
The technique of whole genome amplification is advancing rapidly and generating attention on detecting genomic lesions in individual cancer cells. Also, single-cell genome could label the uniqueness of each cell, its individual mutations and structural variations especially in cancer studies. In this Review, we provide the insight into the current state of single-cell genome in urological tumor mainly including kidney cancer, bladder cancer and prostate cancer. We put more forward on the new progress of the technique used by single-cell genomes and different results of the genes transform on random tumor tissue from single cell isolated on account of tumor heterogeneity. With the advent of more complete and accurate genome information, single-cell sequencing will become a standard tool in early diagnosis and targeted therapy and prognosis judgement.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 90, September 2017, Pages 167-171
نویسندگان
, ,