کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5548014 | 1556461 | 2018 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Development of liposomal formulations to potentiate natural lovastatin inhibitory activity towards 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
اکتشاف دارویی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Liposomal formulations were obtained mixing 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) and 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DOPE) with synthetic lovastatin or lovastatin extracted from Red Yeast Rice (RYR) to prepare a vehicle able to overcome both the disadvantage of lovastatin, i.e its poor oral bioavailability and side effects. Liposomal formulation obtained combining DOPC, DOPE and hydro-alcoholic extract of RYR showed optimal physico-chemical, mechanical and thermal characteristics and the strongest inhibition activity versus 3-hydroxy-3-Methyl glutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase.
93
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Drug Delivery Science and Technology - Volume 43, February 2018, Pages 107-112
Journal: Journal of Drug Delivery Science and Technology - Volume 43, February 2018, Pages 107-112
نویسندگان
Gemma Leone, Marco Consumi, Claudia Franzi, Gabriella Tamasi, Stefania Lamponi, Alessandro Donati, Agnese Magnani, Claudio Rossi, Claudia Bonechi,