کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
5626994 1579659 2017 3 صفحه PDF سفارش دهید دانلود کنید
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Case ReportA CMT2 family carrying the P7R mutation in the N- terminal region of the HSPB1 gene
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI
فقط 3 هزار تومان
سفارش ترجمه تخصصی
با تضمین قیمت و کیفیت
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Case ReportA CMT2 family carrying the P7R mutation in the N- terminal region of the HSPB1 gene
چکیده انگلیسی


- A family that is carrying the dominant Pro7Arg mutation in exon 1 of HSPB1 gene.
- Pro7Arg is the first mutation occurring within the initial 25 residues of the HSPB1 N-terminus.
- The Pro7Arg associated phenotype includes sensory involvement (CMT2).

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinical Neurology and Neurosurgery - Volume 163, December 2017, Pages 15-17
نویسندگان
, , , , , , ,
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI
فقط 3 هزار تومان
سفارش ترجمه تخصصی
با تضمین قیمت و کیفیت