کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6116979 | 1591550 | 2016 | 33 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Transduction of interleukin-10 through renal artery attenuates vascular neointimal proliferation and infiltration of immune cells in rat renal allograft
ترجمه فارسی عنوان
انتقال اینترلوکین 10 از طریق شریان های کلیوی باعث تشدید تکثیر نئوئیستمی عروقی و نفوذ سلول های ایمنی در آلوگرافت کلیوی موش صحرایی می شود
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HO-1MCP-1IL-10IFN-γHeme oxygenase-1ATF-6CSA - ایالات مؤتلفهٔ آمریکاInterleukin-10 - اینترلوکین 10tumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αImmune therapy - درمان ایمنیgrowth-related oncogene - رشد انکوژنCyclosporine - سیکلوسپورینGranulocyte macrophage colony stimulating factor - عامل تحریک کننده کلون ماکروفاژ گرانولوسیتTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاKidney transplantation - پیوند کلیه
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
چکیده انگلیسی
Renal transplantation is the treatment of choice for end-stage renal failure. Although acute rejection is not a major issue anymore, chronic rejection, especially vascular rejection, is still a major factor that might lead to allograft dysfunction on the long term. The role of the local immune-regulating cytokine interleukin-10 (IL-10) in chronic renal allograft is unclear. Many clinical observations showed that local IL-10 level was negatively related to kidney allograft function. It is unknown this negative relationship was the result of immunostimulatory property or insufficient immunosuppression property of local IL-10. We performed ex vivo transduction before transplantation through artery of the renal allograft using adeno-associated viral vectors carrying IL-10 gene. Twelve weeks after transplantation, we found intrarenal IL-10 gene transduction significantly inhibited arterial neointimal proliferation, the number of occluded intrarenal artery, interstitial fibrosis, peritubular capillary congestion and glomerular inflammation in renal allografts compared to control allografts receiving PBS or vectors carrying YFP. IL-10 transduction increased serum IL-10 level at 4 weeks but not at 8 and 12 weeks. Renal IL-10 level increased while serum creatinine decreased significantly in IL-10 group at 12 weeks compared to PBS or YFP controls. Immunohistochemical staining showed unchanged total T cells (CD3) and B cells (CD45R/B220), decreased cytotoxic T cells (CD8), macrophages (CD68) and increased CD4+ and FoxP3+ cells in IL-10 group. In summary, intrarenal IL-10 inhibited the allograft rejection while modulated immune response.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Immunology Letters - Volume 176, August 2016, Pages 105-113
Journal: Immunology Letters - Volume 176, August 2016, Pages 105-113
نویسندگان
Jingxin Xie, Xueyi Li, Dan Meng, Qiujuan Liang, Xinhong Wang, Li Wang, Rui Wang, Meng Xiang, Sifeng Chen,