کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8258634 | 1534611 | 2018 | 47 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Protective effect of genetic deletion of pannexin1 in experimental mouse models of acute and chronic liver disease
ترجمه فارسی عنوان
اثر حفاظتی حذف ژنتیکی پانونکسین در مدل های موش آزمایشگاهی بیماری کبدی حاد و مزمن
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
monokine induced by interferon-γNASTECKAPAPBLCGCSFALTGSSGNAFLDNACHT, LRR and PYD domains-containing protein 3SDFI-TACsTNFRGPXGSHTCACD30LHSCsLSECsCYP2E1NALP3MIPMCPMIG - MEAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPAST - آسپارتات ترانس آمینازAspartate aminotransferase - آسپارتات ترانس آمیناز یا AST Alanine aminotransferase - آلانین آمینوترانسفرازProbability - احتمالات، احتمالNon-alcoholic steatohepatitis - استئاتوهپاتیت غیرالکلیAcetaminophen - استامینوفن inflammation - التهاب( توروم) interferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاinterleukin - اینترلوکینnon-alcoholic fatty liver disease - بیماری کبدی چربی غیر الکلیstandard error of mean - خطای استاندارد میانگینnormal diet - رژیم معمولیTIMP - زمانSOD - سدLiver sinusoidal endothelial cells - سلولهای اندوتلیال سینوسال کبدیHepatic stellate cells - سلولهای ستارهای کبدیHepatotoxicity - سمیت کبدSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازcytochrome P450 2E1 - سیتوکروم P450 2E1Stromal cell-derived factor - عامل استخراج سلول استروماgranulocyte colony-stimulating factor - فاکتور تحریک کننده کلنی گرانولوسیتSEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیmetalloproteinase inhibitor - مهارکننده متالوپروتئینازAcute liver failure - نارسایی حاد کبدیNAFLD activity score - نمره فعالیت NAFLDNash - نوشwild-type - نوع وحشیPanx - پانکسpannexin - پانکسینmacrophage inflammatory protein - پروتئین التهابی ماکروفاژmonocyte chemoattractant protein - پروتئین شیمیایی monocyte chemoattractantthymus-expressed chemokine - کومکوین بیان شده با تیماسGlutathione - گلوتاتیونglutathione disulfide - گلوتاتیون دی سولفیدglutathione reductase - گلوتاتیون ردوکتازglutathione peroxidase - گلوتاتیون پراکسیدازSoluble tumor necrosis factor receptor - گیرنده فاکتور ناباروری تومور حلقوی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
Pannexins are transmembrane proteins that form communication channels connecting the cytosol of an individual cell with its extracellular environment. A number of studies have documented the presence of pannexin1 in liver as well as its involvement in inflammatory responses. In this study, it was investigated whether pannexin1 plays a role in acute liver failure and non-alcoholic steatohepatitis, being prototypical acute and chronic liver pathologies, respectively, both featured by liver damage, oxidative stress and inflammation. To this end, wild-type and pannexin1â/â mice were overdosed with acetaminophen for 1, 6, 24 or 48Â h or were fed a choline-deficient high-fat diet for 8Â weeks. Evaluation of the effects of genetic pannexin1 deletion was based on a number of clinically relevant read-outs, including markers of liver damage, histopathological analysis, lipid accumulation, protein adduct formation, oxidative stress and inflammation. In parallel, in order to elucidate molecular pathways affected by pannexin1 deletion as well as to mechanistically anchor the clinical observations, whole transcriptome analysis of liver tissue was performed. The results of this study show that pannexin1â/â diseased mice present less liver damage and oxidative stress, while inflammation was only decreased in pannexin1â/â mice in which non-alcoholic steatohepatitis was induced. A multitude of genes related to inflammation, oxidative stress and xenobiotic metabolism were differentially modulated in both liver disease models in wild-type and in pannexin1â/â mice. Overall, the results of this study suggest that pannexin1 may play a role in the pathogenesis of liver disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1864, Issue 3, March 2018, Pages 819-830
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1864, Issue 3, March 2018, Pages 819-830
نویسندگان
Joost Willebrords, Michaël Maes, Isabel Veloso Alves Pereira, Tereza Cristina da Silva, Veronica Mollica Govoni, Valéria Veras Lopes, Sara Crespo Yanguas, Valery I. Shestopalov, Marina Sayuri Nogueira, Inar Alves de Castro, Anwar Farhood,