کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8347438 1541679 2018 6 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Problem or solution: The strange story of glucagon
ترجمه فارسی عنوان
مشکل یا راه حل: داستان عجیب و غریب گلوکاگون
ترجمه چکیده
در سراسر جهان، 13٪ از جمعیت بزرگسال جهان چاق هستند و بیش از 400 میلیون نفر از دیابت مبتلا هستند. این شرایط هر دو با عوارض، مرگ و میر و هزینه های مالی مرتبط است. بنابراین، پیدا کردن درمان های دارویی جدید ضروری است. هیپرگلوکاگونمی نسبی در همه انواع دیابت دیده می شود و در پاتوژنز آن دخالت دارد. در نتیجه، آزمایش های بالینی در حال انجام است با استفاده از داروهایی که فعالیت گلوکاگون را برای درمان دیابت نوع 2 متوقف می کند. برعکس، گلوکاگون خارجی می تواند هزینه های انرژی را افزایش دهد. بنابراین، محققان در حال طراحی پپتید هایی هستند که فعال شدن گیرنده گلوکاگون را با خواص افزایش ترشی ترکیب می کنند که چاقی را در مقابله با اثرات هیپرگلیسمی گلوکاگون کاهش می دهد. این بررسی در مورد خواص فیزیولوژیکی متضاد گلوکاگون و تلاش برای استفاده از این اثرات فارماکولوژیک بحث خواهد کرد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Globally, 13% of the world's adult population is obese, and more than 400 million people suffer from diabetes. These conditions are both associated with significant morbidity, mortality and financial cost. Therefore, finding new pharmacological treatments is an imperative. Relative hyperglucagonaemia is seen in all types of diabetes, and has been implicated in its pathogenesis. Consequently, clinical trials are underway using drugs which block glucagon activity to treat type 2 diabetes. Conversely, exogenous glucagon can increase energy expenditure. Therefore, researchers are designing peptides that combine activation of the glucagon receptor with further incretin properties, which will treat obesity while mitigating the hyperglycaemic effects of glucagon. This review will discuss these conflicting physiological properties of glucagon, and the attempts to harness these effects pharmacologically.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Peptides - Volume 100, February 2018, Pages 36-41
نویسندگان
, ,