کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8536801 | 1560918 | 2018 | 41 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Serelaxin as a novel therapeutic opposing fibrosis and contraction in lung diseases
ترجمه فارسی عنوان
سیرالکسیین به عنوان درمان جدید مخالف فیبروز و انقباض در بیماری های ریوی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Amnion epithelial cellsET-1AECspKaAHFMCHPPARγOVAPKGSGCNOSERKRelaxinIPFTGFβMMPAHRMLC20RXFP1L-NMMAMSCsAADHEKAT2I/R - I / Rl-NAME - L-NAMEMAPK - MAPKAsthma - آسمAngiotensin II - آنژیوتانسین دوendothelin-1 - اندوتلین-1Ovalbumin - اوبلبومینischemia-reperfusion - ایسکمی-رپرفیوژنBronchodilation - برونکودیلاتوریChronic obstructive pulmonary disease - بیماری مزمن انسدادی ریهCOPD - بیماری مزمن انسدادی ریهAllergic airways disease - بیماری های آلرژیک هواییTransforming Growth Factor Beta - تبدیل بتا فاکتور رشدCigarette smoke - دود سیگارAng II - دومmyosin light chain - زنجیره سبک میوزینMesenchymal stem cells - سلول های بنیادی مزانشیمیhuman embryonic kidney cells - سلول های کلیوی جنینی انسانSoluble guanylate cyclase - سیکلاس گوانیلات حل کنندهidiopathic pulmonary fibrosis - فیبروز ریوی ایدیوپاتیکFibrosis - فیبروز یا فساد الیافMatrix metalloproteinases - متالوپروتئیناز ماتریکسMethacholine - متاکولینnitric oxide synthase - نیتریک اکسید سنتازAirway hyperresponsiveness - پاسخگویی فوریprotein kinase A - پروتئین کیناز Aprotein kinase G - پروتئین کیناز Gextracellular signal-regulated kinases - کیناز های تنظیم شده سیگنال خارج سلولیmitogen-activated protein kinases - کیناز پروتئین فعال MitogenPeroxisome proliferator-activated receptor gamma - گاما گیرنده گیرنده فعال پرولیفیزوم فعالangiotensin type 2 receptor - گیرنده نوع 2 آنژیوتانسین
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
چکیده انگلیسی
The most common therapies for asthma and other chronic lung diseases are anti-inflammatory agents and bronchodilators. While these drugs oppose disease symptoms, they do not reverse established structural changes in the airways and their therapeutic efficacy is reduced with increasing disease severity. The peptide hormone, relaxin, is a Relaxin Family Peptide Receptor 1 (RXFP1) receptor agonist with unique combined effects in the lung that differentiates it from these existing therapies. Relaxin has previously been reported to have cardioprotective effects in acute heart failure as well anti-fibrotic actions in several organs. This review focuses on recent experimental evidence of the beneficial effects of chronic relaxin treatment in animal models of airways disease demonstrating inhibition of airway hyperresponsiveness and reversal of established fibrosis, consistent with potential therapeutic benefit. Of particular interest, accumulating evidence demonstrates that relaxin can also acutely oppose contraction by reducing the release of mast cell-derived bronchoconstrictors and by directly eliciting bronchodilation. When used in combination, chronic and acute treatment with relaxin has been shown to enhance responsiveness to both glucocorticoids and β2-adrenoceptor agonists respectively. While the mechanisms underlying these beneficial actions remain to be fully elucidated, translation of these promising combined preclinical findings is critical in the development of relaxin as a novel alternative or adjunct therapeutic opposing multiple aspects of airway pathology in lung diseases.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 187, July 2018, Pages 61-70
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 187, July 2018, Pages 61-70
نویسندگان
Maggie Lam, Simon G. Royce, Chrishan S. Samuel, Jane E. Bourke,