کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8736507 | 1591142 | 2018 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The immunobiology and clinical features of type 1 autoimmune polyglandular syndrome (APS-1)
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TgAbTPOAIHAPS-1PHDAZAAPECEDCYP1A2IL-17FCYP2A6SPSIca512Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophyIA-2mTECsLXXLLCytochrome P450 2A6GnRHZinc transporter 8T1DZnT8IL-22GADCMCTSITphMMFglutamic acid decarboxylase - glutamic acid dearboxylaseazathioprine - آزاتیوپرین Islet cell antibody - آنتی بادی سلولی جزیرهThyroglobulin antibodies - آنتیبادیهای تیروگلوبولینImmune dysregulation - اختلال ایمنیEpigenetics - اپی ژنتیکinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاInterleukin 22 - اینترلوکین 22tin - باور کنautoimmune regulator - تنظیم کننده autoimmuneThyroperoxidase - تیروپراکسیدازautoimmunity - خودایمنیType 1 diabetes - دیابت نوع۱Medullary thymic epithelial cells - سلول های اپیتلیال سمیوم مدولارStiff-person syndrome - سندرم سفتی فردcytochrome P450 1A2 - سیتوکروم P450 1A2Sand - شنTubulo-interstitial nephritis - نفریت توبر بیناییAIRE - هواGonadotropin-releasing hormone - هورمون آزاد کننده گنادوتروپینAutoimmune hepatitis - هپاتیت اتوایمیونtryptophan hydroxylase - هیدروکسیلاز تریپتوفانGenetics - ژنتیکchronic mucocutaneous candidiasis - کاندیدیازیس مضطرب مزمنplant homeodomain - گیاه هومیوودینام
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Autoimmune Polyglandular Syndrome type 1 (APS-1) is a subtype of the autoimmune polyendocrine syndrome characterized by the simultaneous or sequential dysfunction of multiple endocrine or non-endocrine glands. A clinical diagnosis of APS-1 is typically based on the presence of at least two of three following criteria: chronic mucocutaneous candidiasis, hypoparathyroidism and adrenal insufficiency. The first identified causative mutated gene for APS-1 is autoimmune regulator (AIRE) encoding a critical transcription factor, which is primarily expressed in the medullary thymic epithelial cells (mTECs) for generating central immune tolerance. A wide range of chronic, debilitating complications, with no obvious correlation with genetics, makes a diagnosis of APS-1 challenging early in the disease course. Managing APS-1 is difficult due to its complexity, especially the intricate relationships within manifestations and genetic mutations. The past decades have witnessed dramatic progress in elucidating the function of AIRE and conducting large-scale cohort studies in APS-1. However, no clear evidence-based guidelines have been established in APS-1. In this review, we provide a detailed critical overview of the study history, epidemiology, clinical features, and related mechanisms of autoimmunity in APS-1, as well as currently available therapies for this autoimmune disorder.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Autoimmunity Reviews - Volume 17, Issue 1, January 2018, Pages 78-85
Journal: Autoimmunity Reviews - Volume 17, Issue 1, January 2018, Pages 78-85
نویسندگان
Can-Jie Guo, Patrick S.C. Leung, Weici Zhang, Xiong Ma, M. Eric Gershwin,