کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8807158 | 1645515 | 2018 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Papillary renal cell carcinoma with cytologic and molecular genetic features overlapping with renal oncocytoma: Analysis of 10 cases
ترجمه فارسی عنوان
کارسینوم سلول پاپیلر کلیوی با ویژگی های ژنتیکی سیتولوژیک و مولکولی همپوشانی با آنکوسیتوما کلیوی: تجزیه و تحلیل 10 مورد
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
آسیبشناسی و فناوری پزشکی
چکیده انگلیسی
We analyzed a series of renal tumors combining the features of PRCC/OPRCC and RO, that included pseudostratification and mostly high grade oncocytic cells lining papillary/tubulopapillary structures, karyotype characterized by loss of 1p36, loss of chromosome Y, rearrangement of CCND1 gene and numerical changes of chromosome 14. Despite the chromosomal numerical abnormalities typical of RO, we classified these tumors as part of the spectrum of PRCC because of their predominant papillary/tubulopapillary architecture, immunoprofile that included reactivity for AMACR, vimentin and lack of reactivity for CD117, all of which is incompatible with the diagnosis of RO. This study expands the morphological spectrum of PRCC by adding a cohort of diagnostically challenging cases, which may be potentially aggressive.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Annals of Diagnostic Pathology - Volume 35, August 2018, Pages 1-6
Journal: Annals of Diagnostic Pathology - Volume 35, August 2018, Pages 1-6
نویسندگان
Kvetoslava Michalova, Petr Steiner, Reza Alaghehbandan, Kiril Trpkov, Petr Martinek, Petr Grossmann, Delia Perez Montiel, Maris Sperga, Lubomir Straka, Kristyna Prochazkova, Dana Cempirkova, Vladimir Horava, Stela Bulimbasic, Kristyna Pivovarcikova,