کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8819647 | 1609412 | 2018 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Ion channels as targets to treat cystic fibrosis lung disease
ترجمه فارسی عنوان
کانال های یون به عنوان اهداف برای درمان فیبروز کیستیک بیماری ریه
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ABCASLUTPNHENa-K-Cl cotransporterNKCC1NBDΔF508pKaCFTRcACC - caccENaC - ENACNa+/H+ exchanger - Na + / H + مبدلsmall-interfering RNA - RNA کوچک تداخل داردsiRNA - siRNAAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPUridine triphosphate - اوریدین تری فسفاتnucleotide binding domain - دامنه اتصال نوکلئوتیدیcystic fibrosis transmembrane conductance regulator - رگولاتور رسانایی فرابنفش فیبروز کیستیکCystic fibrosis - فیبروز کیستیکanion exchanger - مبدل آنیونProteases - پروتئازprotein kinase A - پروتئین کیناز Aepithelial sodium channel - کانال سدیم اپیتلیالIon channel - کانال یونیHAT - کلاهCaP - کلاه لبه دارATP binding cassette - کیت اتصال ATPIon transporter - یون کامیون
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی ریوی و تنفسی
چکیده انگلیسی
An increased understanding of CFTR structure and function has provided opportunity for the development of a number of novel modulators targeting mutant CFTR however, it is important to also consider other ion channels and transporters present in the airways as putative targets for drug development. In this review, we discuss recent advances in CFTR biology which will contribute to further drug discovery in the field. We also examine developments to inhibit the epithelial sodium channel (ENaC) and potentially activate alternative chloride channels and transporters as a multi-tracked strategy to hydrate CF airways and restore normal mucociliary clearance mechanisms in a manner independent of CFTR mutation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Cystic Fibrosis - Volume 17, Issue 2, Supplement, March 2018, Pages S22-S27
Journal: Journal of Cystic Fibrosis - Volume 17, Issue 2, Supplement, March 2018, Pages S22-S27
نویسندگان
S. Lorraine Martin, Vinciane Saint-Criq, Tzyh-Chang Hwang, László Csanády,