آشنایی با موضوع

سلول‌های بنیادی سرطانی، سلول‌های سرطانی هستند که در تومور یا سرطان‌های مربوط به خون یافت می‌شوند و دارای مشخصاتی شبیه به سلول‌های بنیادی طبیعی (خصوصاً از نظر توانایی در تبدیل شدن به همه انواع سلول‌ها) هستند. سلول بنیادی سرطان سلول های سرطانی هستند که در تومورها و یا سرطان های خون یافت می شوند که ویژگی های مربوط به سلول های بنیادی عادی را دارند، به ویژه توانایی تبدیل شدن به همه ی انواع سلولی که در اندام میزبان یافت می شود. سلول های بنیادی سرطانی، تومورزا ( تومورژنیک) هستند. ممکن است سلول های بنیادی سرطان از طریق فرایند خود تجدید پذیری و تمایز به چندین نوع سلول، تولید تومور کنند. چنین سلول هایی در تومور به صورت جمعیتی مجزا باقی می مانند و سبب عود کردن و متاستاز و ایجاد تومور جدید می شوند. بنابراین پیشرفت درمان های ویژه ای که سلول ها بنیادی سرطانی را هدف قرار دهد امید بهبود بیماران مبتلا به سرطان و کیفیت زندگی آنها به ویژه برای کسانی که با متاستاز سرطان روبه رو هستند را بیشتر می کند. کارامدی و موفقیت درمان سرطان در مرحله ی اول با میزان بریدن توده تومور سنجیده می شود. اما سلول های بنیادی سرطان می توانند بخش خیلی کوچکی از بقایای تومور را تشکیل دهند و با فعالیت خود تومور جدیدی بسازند. روش های متداول شیمی درمانی سلول ها تمایز یافته یا درحال تمایز را که قسمت عمده ی توده تومور را شکل می دهند هدف قرار می دهند اما باید توجه داشت که این سلول ها تنها حجم تومور را می ساند و قادر به تولید سلول های جدید نیستند و در پیشرفت بیماری و رشد تومور نقشی ندارند در حالیکه جمعیت بن یاخته های سرطانی که سرطان و رشد تومور را سبب می شوند، دست نخورده و دور از چشم باقی مانده و باعث عود کردن بیماری می شوند. وجود بن یاخته های سرطانی موضوع بحث برانگیزی در تحقیقات بالینی است چراکه مطالعات موفق نشده اند شباهت ها و تفاوت های بین بافت سلول های بنیادی معمولی و سلول های بنیادی سرطانی را پیدا کنند. برای باقی ماندن جهش های زیادی که لازمه ی سرطان زایی است سلول های سرطان باید قادر به ادامه ی تکثیر و ایجاد سلول های بنیادی جدید باشند چراکه سلول های تمایز یافته نمی توانند به طور نامحدود تقسیم شوند. به علاوه منشاء سلول های بنیادی سرطانی هنوز مورد سوال است، آیا آنها از سلول های بنیادی منشاء می گیرند که توانای تنظیم تکثیر خود را از دست داده اند، یا از جمعیت های تمایز یافته ای از سلول های مولد که توانایی اکتسابی خود تجدید پذیری، که مربوط به شکل گیری سلول های بنیادی است، دارند؟ اولین شواهد برای سلول های بنیادی سرطانی در سال 1997 در مجله ی نیچر پزشکی چاپ شد. بونت و دیک یک زیر جمعیت از سلول های لوسمیا را جداسازی کردند که نشانگر سطحی CD34 را بیان می کند اما فاقد نشانگر CD38 است. آنها ثابت کردند که این سلول ها قادر به ساختن تومور در موش های با نقص ایمنی شدید که از لحاظ بافت شناسی مشابه دهنده است می باشند.
در این صفحه تعداد 197 مقاله تخصصی درباره سلول‌های بنیادی سرطانی که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات انگلیسی سلول‌های بنیادی سرطانی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords:
BORIS; Liver cancer; Cancer stem cell; Epigenetic regulation; OCT4; BORIS; Brother of the Regulator of Imprinted Sites; CTCFL; CCCTC-binding factor-like; CSC; cancer stem cell; HCC; hepatocellular carcinoma; DOX; doxorubicin; EMT; epithelial-mesenchymal t
Keywords:
Pancreatic cancer; Resveratrol; Capsaicin; Sulforaphane; Bioactive food component; PDAC; Pancreatic ductal adenocarcinoma; BFCs; Bioactive Food Components or Compounds; BITC; Benzyl Isothiocyanate; ROS; Reactive Oxygen Species; CSC; Cancer Stem Cell; PDX;
Keywords:
Sulforaphane; Docetaxel; Paclitaxel; Triple negative breast cancer; Cancer stem cell; ALDH+; Aldehyde dehydrogenase-positive; CSC; Cancer stem cell; DOC; Docetaxel; ELDA; Extreme limiting dilution analysis; IL; Interleukin; PAC; Paclitaxel; SFN; Sulforaph
Keywords:
AMP-activated protein kinase (AMPK); HIV-1 latency; Cancer stem cell; Tumor initiating cell; LKB1; CaMKK2; Bryostatin-1; Resveratrol; Metformin; Retinoic acid; Methylene blue; JQ1; Sulforaphane; Rapamycin; Oocyte; Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGP
Keywords:
lncRNA MALAT1; Gastric cancer; Vasculogenic mimicry; Angiogenesis; VE-cadherin/β-catenin complex; CM; conditioned medium; CSC; cancer stem cell; DMSO; dimethyl sulfoxide; EdU; 5-ethynyl-2′-deoxyuridine; EMT; epithelial–mesenchymal transition; EV; end
Keywords:
CSC; cancer stem cell; EMT; epithelial-mesenchymal transition; MDR; multidrug resistance; MTT; 3-(4,5-dimethylthazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; NCI; US National Cancer Institute; Cancer; Food components; Pharmacology; Preclinical evaluation;
Keywords:
Tingenone; Breast; ER stress; Chemotherapy; Malignancy; Mammosphere; Bcl2; B-cell lymphoma 2; CSC; Cancer stem cell; ccK18, M30; Caspase cleaved keratin 18; K18; Keratin 18; ATP; Adenosine-5'-triphosphate; ER; endoplasmic reticulum; PARP; Poly (ADP-ribose
Keywords:
CFE; colony forming efficiency; CIN; chromosomal instability; CSC; cancer stem cell; ELDA; extreme limiting dilution assessment; FISH; fluorescence in situ hybridization; HNSCC; head and neck squamous cell carcinoma; IR; ionizing radiation; NSCLC; non-sma
Keywords:
AFP; alpha-fetoprotein; CHD; chromodomain-helicase-DNA-binding proteins; CSC; cancer stem cell; DSBs; double strand breaks; EpCAM; epithelial cell adhesion molecule; HCC; hepatocellular carcinoma; HDAC; histone deacetylase; HpSC; hepatic stem cell-like; N
Keywords:
ROS; Colon Cancer; Tumor Progression; Metastatic; ATP; adenosine triphosphate; CSC; cancer stem cell; FoxM1; forkhead box protein M1; 5-FU; 5-fluorouracil; OXPHOS; oxidative phosphorylation; Prx3; peroxiredoxin 3; ROS; reactive oxygen species; shPrx3; sho
Keywords:
Time-of-flight secondary ion mass spectrometry; Liquid chromatography coupled electrospray ionization–tandem mass spectrometry; Breast cancer; Cancer stem cell; Palmitoleic acidTOF-SIMS, time-of-flight secondary ion mass spectrometry; FACS, fluorescence a