آشنایی با موضوع

ارلوتینیب (Erlotinib) با نام تجاری تارسوا (Tarceva) برای درمان انواع خاصی از سرطان ریه پیشرفته یا متاستاتیک مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو همچنین برای درمان انواع خاصی از سرطان لوزالمعده در ترکیب با داروهای دیگر (جمسیتابین) استفاده می شود. ارلوتینیب یک مهار کننده تیروزین کیناز است که کمک به متوقف کردن سلول های سرطانی رو به رشد می‌شود. مکانیسم عمل ضد تومور بالینی ارلوتینیب هنوز بطور کامل مشخص نشده است. ارلوتینیب فسفریلاسیون داخل سلولی تیروزین کیناز مرتبط با گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی را مهار می کند. اختصاصی بودن مهاراین گیرنده نسبت به دیگر گیرنده های تیروزین کیناز هنوز بطور کامل مشخص نشده است. گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی در سطح سلولهای نرمال و سرطانی بیان می شود. ارلوتینیب بعد از مصرف خوراکی از راه دستگاه گوارش تقریبا 60% آن جذب می شود. که با مصرف غذا این مقدار تقریبا به 100% می رسد. زمان رسیدن به حداکثر غلظت پلاسمایی 4 ساعت وزمان رسیدن به غلظت ثابت 7 تا 8 روز می باشد. ارلوتینیب حدود 93% به آلبومین و گلیکوپروتئین آلفا 1 - اسید متصل می شود. بطور عمده توسط سیتوکروم P3A4 و بمقدار کمتر توسط سیتوکروم P1A2 ایزوفرم خارج کبدی سیتوکروم P1A1متابولیزه می شود. ارلوتینیب توسط متابولیسم کبدی و ترشح صفرا حذف می شود. تقریبا 83% از طریق مدفوع و 8% از طریق ادرار دفع می شود. نیمه عمر ارلوتینیب حدود 36 ساعت است. موارد مصرف: الف) سرطان ریه non-small-cell پیشرفته یا متاستاتیک پس از شکست حداقل یک دوره رژیم شیمی‌درمانی. بزرگسالان: 150 میلی‌گرم از راه خوراکی، یک بار در روز حداقل یک ساعت قبل یا 2 ساعت بعد از غذا مصرف می‌شود. مصرف دارو تا زمانی که بیماری در حال پیشرفت باشد و یا زمانی که سمیت غیرقابل تحمل بروز کند ادامه پیدا می‌کند. ب) خط اول درمان بیماران دچار سرطان پانکراس پیشرفته، غیر قابل جراحی یا متاستاتیک همراه با gemcitabine. بزرگسالان: 100 میلی‌گرم از راه خوراکی یک بار در روز، حداقل یک ساعت قبل یا دو ساعت بعد از غذا مصرف می‌شود. مصرف دارو تا زمانی که بیمار در حال پیشرفت باشد یا تا زمانی که سمیت غیرقابل تحمل بروز کند، ادامه پیدا می‌کند. تنظیم دوز: در صورت بروز واکنش‌های شدید پوستی یا اسهال شدید مقاوم به لوپرامید، دوز دارو را هر بار mg 50 کاهش داده و یا درمان قطع گردد. عوارض جانبی: اعصاب مرکزی: خستگی. چشم: التهاب ملتحمه. دستگاه گوارش: درد شکمی، بی‌اشتهایی، اسهال، تهوع، استفراغ، استوماتیت. تنفسی: سرفه، تنگی نفس، سمیت ریوی. پوست: خشکی پوست، خارش، راش. سایر عوارض: عفونت. مسمومیت و درمان: مصرف بیش از حد دارو می‌تواند باعث بروز اسهال، راش و افزایش آنزیم‌های کبدی گردد. در صورت بروز، مصرف دارو موقتاً قطع شده و بیمار به صورت علامتی درمان می‌شود.
در این صفحه تعداد 459 مقاله تخصصی درباره ارلوتینیب که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI ارلوتینیب (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ارلوتینیب; EGFR; epidermal growth factor receptor; TKIs; tyrosine-kinase inhibitors; NSCLC; non-small-cell lung cancer; PFS; progression-free survival; FISH; fluorescence in-situ hybridization; IHC; immunohistochemistry; ERCC1; excision repair cross-complementation
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ارلوتینیب; doxycycline; erlotinib; folliculitis; non-small-cell lung cancer; rash; AE; adverse event; CI; confidence interval; CONSORT; CONsolidated Standards Of Reporting Trials; CTCAE; Common Terminology Criteria for Adverse Events; CYTAR; CYcline and TARceva; DI;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ارلوتینیب; EGFR; epidermal growth factor receptor; IS; internal standard; LCâ¿¿MS/MS; liquid chromatographyâ¿¿tandem mass spectrometry; LLOQ; lower limit of quantification; SRM; selected reaction monitoring; QC; quality control; Afatinib; Erlotinib; Gefitinib; Encor
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ارلوتینیب; Erlotinib; Tyrosine kinase inhibitor; Nanosponge; Solubility enhancement; In vitro cytotoxicity; Oral bioavailabilityErlotinib hydrochloride (PubChem CID: 176871); β-Cyclodextrin (PubChem CID: 444041); Ammonium acetate (PubChem CID: 517165); Atorvastatin
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ارلوتینیب; Erlotinib; Tyrosine kinase inhibitor; Pancreatic cancer; Cyclodextrin; Sulfobutyl ether β-cyclodextrin; Solubility enhancement; Erlotinib hydrocholide (PubChem CID: 176871); α-Cyclodextrin (PubChem CID: 444913); β-Cyclodextrin (PubChem CID: 444041); γ
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ارلوتینیب; HER; human epidermal growth factor receptor; NSCLC; non-small cell lung cancer; DLT; dose-limiting toxicity; MTD; maximum tolerated dose; EGFR-TKI; epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor; RECIST; response evaluation criteria in solid t
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ارلوتینیب; Mutation activatrice de l'EGF-R; CBNPC non épidermoïde; Addiction oncogénique; Résistance secondaire; Traitement de première ligne; TKI de l'EGF-R; Afatinib; Erlotinib; Gefitinib; Activating mutation of EGF-R; Non-squamous cell NSCLC; Oncogenic a
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ارلوتینیب; cancer bronchique non à petites cellules; géfitinib; erlotinib; inhibiteur de l'activité tyrosine kinase de l'EGFR; hépatotoxicité; non-small-cell lung carcinoma; gefinitib; erlotinib; molecular inhibitors of EGFR tyrosine kinase activity; hepato