Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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10265162 | Comptes Rendus Chimie | 2005 | 11 Pages |
Abstract
Cet article rapporte la synthèse d'une série de dérivés calixaréniques chromophores. Différents agents chélatant, tels que les groupes ester, amide, bipyridine and bithiazoyle, ont été greffés sur la partie basse de phénylazocalix [4]arènes. Par ailleurs, un calixarène portant deux groupements de type β-cétoimine a été synthétisé. Leurs propriétés d'extraction sont étudiées par la méthode d'extraction liquide-liquide. Les résultats présentés ici montrent que les dérivés calixaréniques de type ester/amide présentent une affinité significative et une sélectivité pour Pb2+. Dans le cas des calixarènes portant des bihétérocycles, les groupements de type bipyridine et bithiazole ont un comportement similaire avec une légère affinité pour Cu2+ et Ag+. Leurs homologues thiacalixaréniques donnent de meilleurs pourcentages d'extraction et ils sont plus efficaces pour l'extraction du Cu2+ et Ag+. Pour citer cet article : I. Dumazet-Bonnamour et al., C. R. Chimie 8 (2005).
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Authors
Isabelle Dumazet-Bonnamour, Hatem Halouani, Farhana Oueslati, Roger Lamartine,