Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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10265228 | Comptes Rendus Chimie | 2005 | 12 Pages |
Abstract
Plusieurs tentatives pour cristalliser le complexe radical cation [(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-Câ¡C-1,4-(C6H4)NMe2][PF6] (1+PF6-) ont abouti à l'obtention de cristaux du complexe carbonyle de Fe(II) [(η2-dppe)(η5-C5Me5)FeCO][PF6] (2+PF6-) connu. Nous rapportons les structures à l'état solide de deux polymorphes de ce composé inattendu, ainsi que la structure d'un analogue de 2+ possédant un contre-anion tétrafluoroborate. Nos investigations permettent de comprendre comment ce complexe a été formé à partir de 1+PF6-. Ce travail met notamment en lumière un mécanisme possible de « décomposition » des complexes acétylures d'aryle fonctionnels possédant des substituants riches en électrons, lorsque ceux-ci sont exposés à l'air. Pour citer cet article : F. Paul et al., C. R. Chimie 8 (2005).
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Authors
Frédéric Paul, Loic Toupet, Thierry Roisnel, Paul Hamon, Claude Lapinte,