Regioselective one-step synthesis of hexahydroxy permethylated β-cyclodextrin and unambiguous NMR analysis

Synthèse régiosélective en une étape d'une hexahydroxy β-cyclodextrine perméthylée et détermination de sa structure par RMN. L'hydrure de diisobutylaluminium (DIBAL) effectue une hexa-O-déméthylation hautement régiosélective de la β-cyclodextrine perméthylée, conduisant directement, en une étape, à la 2A, 3B, 2C, 3D, 2E, 3F-hexahydroxy-heptakis (2, 3, 6-tri-O-methyl) β-cyclodextrine. La localisation des six groupements hydroxyle a été déterminée sans ambiguïté grâce à une analyse RMN. Pour citer cet article : Y. Chen et al., C. R. Chimie 8 (2005).