Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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10265363 | Comptes Rendus Chimie | 2005 | 8 Pages |
Abstract
Des complexes diphénylphosphinoénolate du Ni(II) ont été préparés par réaction entre des (benzoylméthylène)triphénylphosphoranes substitués en ortho par un groupe HX (X = NMe, NPh) et [Ni(1,5-cod)2] en présence d'une phosphine tertiaire (PPh3 ou P(p-C6H4F)3). La structure des complexes 10 et 16, déterminée par diffraction des rayons X, permet de mettre en évidence une liaison hydrogène intramoléculaire forte entre l'oxygène de l'énolate et la fonction N-H, comme ce fut le cas dans 11. Ceci favorise la formation souhaitée de chaînes plus courtes dans l'oligomérisation catalytique de l'éthylène. Pour citer cet article : P. Braunstein et al., C. R. Chimie 8 (2005).
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Authors
Pierre Braunstein, Yves Chauvin, Sophie Mercier, Lucien Saussine,