Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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11018205 | Revista Médica del Hospital General de México | 2018 | 6 Pages |
Abstract
El reconocimiento y eliminación constante de células tumorales circulantes se logra principalmente mediante la acción de los linfocitos T, células cuya activación requiere de dos señales para poder llevarse a cabo: la presentación del antÃgeno a través del TCR y una interacción co-estimuladora liderada por distintas moléculas de superficie de la familia B7 que pueden potenciar o atenuar la respuesta. En varios tipos de cáncer, estas moléculas se encuentran desreguladas, favoreciendo el escape inmunológico y el asentamiento y/o migración de las células neoplásicas. En mieloma múltiple se ha identificado la expresión de moléculas B7 co-inhibitorias y su relación con la progresión de la enfermedad. La lÃnea celular MM.1R es un modelo celular útil para estudiar la progresión de esta enfermedad, por lo que el análisis del patrón de expresión en esta lÃnea celular contribuye a entender el estado inmunológico en la enfermedad. Mediante un ensayo de RT-PCR en tiempo real (qRT-PCR) encontramos que las moléculas mayormente expresadas fueron aquellas con función inhibitoria (B7H1, B7H3 y B7H4), lo cual indica una alta inhibición inmunológica por parte de estas células.
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Authors
A. De la Cruz-Rosas, A. MartÃnez-Tovar, C. Ramos-Peñafiel, J. Collazo-Jaloma, I. Olarte-Carrillo,