| Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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| 171252 | Comptes Rendus Chimie | 2006 | 8 Pages |
This short review describes the research work over the last 10 years on the synthesis, structure and reactivity of neutral and cationic O,N mono-aminophenolate dialkyl group-13 complexes. In general, the neutral diakyl group 13 derivatives of the type {ON}MR2 (ON = aminophenolate), are readily accessible by reaction of the appropriate aminophenol ligand (OH–N) and a trialkyl group 13 reagent of the type MR3, via an alkane elimination reaction. These neutral precursors can then be converted to robust and stable Lewis acidic aminophenolate group-13 cations, via an alkyl abstraction by B(C6F5)3 at the metal center of {ON}MR2. These cationic species, whose structures are strongly influenced by the steric nature of the ancillary ligand, have thus far found applications as PO polymerization catalysts and were also shown to be implicated in a B(C6F5)3-catalyzed hydroalumination of aromatic ketones. To cite this article: S. Dagorne, C. R. Chimie 9 (2006).
RésuméCette mise au point décrit le travail de recherche effectué ces dix dernières années sur l'étude de la synthèse, de la structure et de la réactivité de complexes O,N mono-aminophénolatés et dialkylés du groupe 13. En général, les dérivés neutres et dialkylés du groupe 13 du type {ON}MR2 (ON = ligand aminophénolaté) sont aisément accessibles par réaction d'un ligand aminophénol approprié (OH-N) avec un réactif trialkylé du groupe 13 du type MR3, via une réaction d'élimination d'alcane. Ces précurseurs neutres peuvent être alors transformés en complexes cationiques du groupe 13, lesquelles sont stables, robustes et acides de Lewis, cette transformation s'effectuant par arrachement d'un groupe alkyl, au moyen de B(C6F5)3, au centre métallique de {ON}MR2. Ces espèces cationiques, dont les structures sont grandement influencées par la nature stérique du ligand ancillaire, ont jusqu'ici trouvé des applications en tant que catalyseurs de la polymérisation du PO. Leur implication dans une réaction d'hydroalumination de cétones aromatiques catalysée par B(C6F5)3 a également été démontrée. Pour citer cet article : S. Dagorne, C. R. Chimie 9 (2006).
