| Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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| 171417 | Comptes Rendus Chimie | 2009 | 6 Pages |
RésuméLa réaction de conversion du gaz à l'eau a été étudiée dans le domaine de température allant de 350 °C à 450 °C sur des catalyseurs à base de fer exempts de Cr2O3. Les propriétés basiques et la conversion de CO de ces catalyseurs sont données dans la séquence : Fe3O4/MgO > Fe3O4/TiO2 > Fe3O4 > Fe3O4/SiO2. Les catalyseurs basiques sont par conséquent plus actifs que les catalyseurs acides. Par ailleurs, les résultats de DRX ont révélé la présence d'une forte fraction cristalline de MgO dans le catalyseur Fe3O4/MgO calciné à 400 °C. Fe3O4/MgO génère alors un réservoir MgO susceptible d'alimenter la surface du catalyseur en espèce formiate lors de la réaction de conversion du gaz à l'eau.
Effect of support on the crystalline structure, the acid–base properties and activity of iron based systems in the CO + H2O reaction. The water gas shift reaction was studied in the temperature range of 350–450 °C over iron based catalysts exempt of Cr2O3. The basic properties and CO conversion of these catalysts are given in the following sequence : Fe3O4/MgO > Fe3O4/TiO2 > Fe3O4 > Fe3O4/SiO2. The basic catalysts are consequently more active than acid ones. On the other hand, the DRX results showed a strong crystalline fraction of MgO in the Fe3O4/MgO catalyst calcined at 400 °C. Hence, Fe3O4/MgO generates an MgO reservoir able to feed the catalyst surface with formate species during the water gas shift reaction.
