Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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171514 | Comptes Rendus Chimie | 2007 | 6 Pages |
We report on our efforts to create efficient artificial metalloenzymes for the enantioselective hydrogenation of N-protected dehydroamino acids using streptavidin as host protein. Introduction of an (R)-proline spacer between the biotin anchor and the diphosphine moiety affords a versatile ligand Biot-(R)-Pro-1 which displays good (S)-selectivities in the presence of streptavidin (91% ee). The resulting artificial metalloenzyme [Rh(Biot-(R)-Pro-1)(COD)]+ ⊂ WT-Sav displays increased stability against organic solvents.
RésuméNous décrivons nos efforts de recherche dans la création de métalloenzymes artificielles efficaces dans l'hydrogénation énantiosélective de déhydroaminoacides N-protégés. L'introduction d'un espaceur (R)-proline entre le résidu biotinyle et la partie diphosphine fournit le ligand Biot-(R)-Pro-1, qui donne de bonnes sélectivités en faveur du produit d'hydrogénation (S) en présence de streptavidine (jusqu'à 91% ee). La métalloenzyme artificielle [Rh(Biot-(R)-Pro-1)(COD)]+ ⊂ WT-Save ainsi obtenue montre une stabilité accrue vis-à-vis des solvants organiques.