| Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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| 171706 | Comptes Rendus Chimie | 2008 | 12 Pages |
The recent discoveries of potent HSP90 and MAP kinase inhibitors amongst the resorcylic acid lactones (RALs) have revived interest in this family of natural products. Both HSP90 and MAP kinase inhibition hold tremendous therapeutic potential, particularly in the treatment of cancer. Our synthetic efforts towards the RALs and, in particular, selective inhibitors of HSP90 and kinases are reviewed.
RésuméLes découvertes récentes d'inhibiteurs potentiels de la protéine HSP90 et des kinases MAP parmi les lactones dérivées de l'acide résorcyclique (Resorcyclic Acid Lactones, RALs) ont suscité un regain d'intérêt pour cette classe de substances naturelles. En effet, l'inhibition de ces protéines présente un potentiel considérable particulièrement pour les thérapies anticancéreuses. Cet article présente nos approches synthétiques vers des inhibiteurs sélectifs de l'HSP90 et de kinases appartenant à la famille des RALs.
