Synthèse et étude par spectroscopie Mössbauer, infrarouge et RMN de nouveaux complexes carboxylato organostanniques

RésuméSix composés benzoato organostanniques, de formule générale [R4A][PhCO2·nSnPh3X] (R = Me, Ph ; A = N, P ; X = Cl, Br, SCN et n = 1, 2) et [Me4N][C6H5CO2SnBu2Cl2] ont été synthétisés et étudiés par spectroscopies Mössbauer, infrarouge et RMN. Les complexes ont été obtenus en faisant réagir le dérivé [PhCO2SnPh3] avec une quantité appropriée de sel de type [R4AX] (R = Me, Ph ; A = N, P et X = Cl, Br, SCN), et [Me4N][C6H5CO2] avec Bu2SnCl2. Les valeurs de l'éclatement quadripolaire en spectroscopie Mössbauer et les données infrarouge [Δν=νasCOO−−νsCOO−][Δν=νasCOO−−νsCOO−] ont été utilisées pour déterminer le mode de coordination entre les squelettes SnC3 ou SnC2 et le benzoate. La spectroscopie RMN, de l'étain et du carbone 13, a été aussi utilisée pour montrer que les complexes [Me4N][PhCO2·2SnPh3Cl] et [Ph4P][PhCO2SnPh3Br] sont monomériques en solution et que l'environnement autour de l'étain est bipyramidal trigonal. Tous les complexes ont des structures discrètes ; l'environnement autour de l'étain est bipyramidal trigonal dans tous les cas.

Synthesis, Mössbauer, infrared, and NMR spectroscopic studies of new carboxylato organostannic adducts. Six benzoato organostannic adducts of general formula [R4A][PhCO2·nSnPh3X] (R = Me, Ph ; A = N, P ; X = Cl, Br, SCN and n = 1, 2) and [Me4N][PhCO2SnBu2Cl2] have been synthesized and studied by Mössbauer, infrared and NMR spectroscopies. The complexes have been obtained by reacting the derivative [PhCO2SnPh3] with the appropriate amount of [R4AX] salts (R = Me, Ph; A = N, P and X = Cl, Br, SCN), and [Me4N][PhCO2] with Bu2SnCl2. The values of the quadrupole splitting (from the Mössbauer spectra) and the infrared data [Δν=νasCOO−−νsCOO−][Δν=νasCOO−−νsCOO−] have been used to determine the mode of coordination between the SnC3 or SnC2 moities and the benzoate in the different adducts. 13C and 119Sn NMR spectra have also been used to show the presence of monomeric species in [Me4N][PhCO2·2SnPh3Cl] and [Ph4P][PhCO2SnPh3Br] with a trigonal bipyramidal environment around the tin centres. All the complexes have discrete structures, and the environment around the tin atom is in all cases trigonal bipyramidal.