Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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171948 | Comptes Rendus Chimie | 2007 | 8 Pages |
A variety of new chiral N-arylsulfonyl-1,3-oxazolidin-2-ones were prepared in three steps starting from (d)- and (l)-amino acid. N-Arylsulfonyl amino alcohols, derived from amino acids, were carbonylated with the bis-(trichloromethyl) carbonate (BTC), in the presence of triethylamine, to provide optically pure N-phenylsulfonyloxazolidin-2-ones 3a–f, N-naphthylsulfonyloxazolidin-2-ones 3g–j and N-tosylsulfonyloxazolidin-2-ones 3k–p in good yields.
Re´sume´Une variété de nouvelles N-arylsulfonyloxazolidin-2-ones chirales a été préparée en trois étapes à partir d'acides α-aminés (d) et (l). Les N-arylsulfonyl aminoalcools, dérivés des acides aminés, ont été carbonylés par l'intermédiaire du carbonate de bis-trichlorométhyle, avec de bons rendements chimiques.