| Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
|---|---|---|---|---|
| 2694221 | Nutrition Clinique et Métabolisme | 2008 | 4 Pages |
RésuméLa palette thérapeutique des hypoglycémiants oraux a augmenté ces dernières années. Les thiazolidinediones (TZD) sont des hypoglycémiants capables de réduire l’insulinorésistance. Les TZD sont des agonistes peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARγ) dans le tissu adipeux. L’amélioration de la sensibilité à l’insuline avec les TZD s’explique par la captation des acides gras dans des nouveaux adipocytes du tissu adipeux sous-cutané dont la différenciation est favorisée par les TZD, la réduction de la concentration d’acides gras circulants, l’augmentation de la concentration plasmatique d’adiponectine et la réduction de la disponibilité en médiateurs de l’inflammation comme le tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha), le plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) et l’interleukine 6 (IL-6).
The range of therapeutic modalities to treat type 2 diabetes mellitus has broadened in recent years. Thiazolidinediones (TZD) are currently available classe of anti-hyperglycemic agents with insulin-sensitizing properties. TZD improve insulin resistance. TZD act as agonists of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARγ) primarily in adipose tissue. PPAR-gamma receptor activation by TZD improves insulin sensitivity by promoting fatty acid uptake into adipose tissue, increasing production of adiponectin and reducing levels of inflammatory mediators such as tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha), plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1) and interleukin-6 (IL-6).
