Efecto hiperalgésico de la fentolamina por vía subaracnoidea en ratones

ResumenJustificación y objetivosEl fenómeno doloroso es una de las más importantes y complejas experiencias. La fentolamina es un antagonista alfaadrenérgico no selectivo. El objetivo fue comparar los efectos de dosis crecientes de fentolamina por vía subaracnoidea en la modulación del fenómeno doloroso en ratones.MétodoFueron usados 84 ratones Wistar machos, divididos en los grupos formalina e incisión plantar, subdivididos en 6 subgrupos (n = 7). En el subgrupo control (GC) solamente se administró solución salina (10 μL); en los subgrupos activos, 10 μg de fentolamina (GF10), 20 μg (GF20), 30 μg (GF30), 40 μg (GF40) y 50 μg (GF50). En el grupo formalina, el dolor fue inducido con una inyección de 50 μL de formalina al 2% en la región dorsal de la pata posterior derecha. En el grupo incisión plantar, el dolor se indujo por incisión plantar y evaluación por los filamentos de Von Frey. La inducción y el mantenimiento anestésico se llevó a cabo con halotano al 3% para la introducción de catéter en el espacio subaracnoideo y la realización de la incisión plantar. El análisis estadístico de los resultados se hizo mediante el programa JMP® del SAS con un nivel de significación del 5%.ResultadosLa fentolamina en las dosis de 20 y 30 μg produjo un aumento de la respuesta de dolor en la fase intermedia del test de la formalina. En el test de la incisión plantar, generó un efecto hiperalgésico en el primero, tercero, quinto y séptimo días con dosis de 10 μg; en el primero, tercero y quinto días con dosis de 20 μg; y en el quinto día con dosis de 30 μg.ConclusiónLa fentolamina por vía subaracnoidea generó un efecto hiperalgésico posiblemente por la participación de diferentes subclases de receptores alfaadrenérgicos en las vías moduladoras del dolor.

Background and objectivesPainful phenomenon is one of the most important and complex experiences. Phentolamine is a non-selective alpha-adrenergic antagonist. The objective of this study was to compare the effect of increasing doses of phentolamine into subarachnoid space in rats in the modulation of painful phenomenon.MethodsEighty four male Wistar rats were divided into formalin and plantar incision groups, subdivided into six subgroups (n = 7). Control group (CG) received only saline (10 μL); active subgroups received phentolamine 10 μg (GF10), 20 μg (GF20), 30 μg (GF30), 40 μg (GF40), and 50 μg (GF50). In formalin group, pain was induced by injection of 50 μL of 2% formalin in dorsal region of right posterior paw. In plantar incision group, pain was induced by plantar incision and evaluated using Von Frey filaments. Induction and maintenance of anesthesia were performed with 3% halothane for catheter placement into subarachnoid space and plantar incision. Statistical analysis was performed using the JMP® program from SAS with 5% significance level.ResultsPhentolamine at doses of 20 and 30 μg increased the algesic response in the intermediate phase of the formalin test. In plantar incision test, it had hyperalgic effect on first, third, fifth, and seventh days at a dose of 10 μg and on first, third, and fifth days at a dose of 20 μg and on fifth day at a dose of 30 μg.ConclusionSubarachnoid administration of phentolamine showed hyperalgesic effect, possibly due to the involvement of different subclasses of alpha-adrenergic receptors in modulating pain pathways.