Cardiotoxicité des antihistaminiques de deuxième génération ⁎

RésuméLes antihistaminiques H1 sont commercialisés en France depuis le début des années 1940 chez l'adulte et l'enfant pour le traitement symptomatique de diverses manifestations allergiques cutanées (urticaire) ou muqueuses (rhinite…). Plusieurs molécules ont été retirées du marché suite à leur propension à induire sédation ou cardiotoxicité (terfénadine et astémizole). Depuis les années 1990, plusieurs molécules présentées comme peu sédatives et non cardiotoxiques ont été commercialisées. Dans cet article, nous avons réalisé une revue de la littérature afin d'évaluer les effets indésirables cardiaques des cinq dernières molécules mises sur la marché : la desloratadine, l'ébastine, la fexofénadine, la lévocétirizine et la mizolastine. L'état des lieux des connaissances montrent que ces molécules n'ont pas d'effet cardiaque en pratique clinique, sont très résistantes aux interactions médicamenteuses, tout en conservant une excellente tolérance centrale.

Histamine H1 antagonists are marketed in France since the early's 1940. There are indicated both in adults and children in urticaria and rhinitis. Several drugs have been retrieved from the market due to their ability to induce sedation or cardiotoxicity (terfenadine et astemizole). Since the ninety's, several new drugs presented as less sedative and cardiotoxic have been marketed. In this review we assessed the cardiac adverse effects of the five more recent marketed antihistamines: desloratadine, ebastine, fexofenadine, levocetirizine and mizolastine. To date, data showed that theses drugs have no cardiac effects in real daily practice, less drug interaction with no adverse effects on central nervous system.