Article ID Journal Published Year Pages File Type
3049451 EMC - Neurologia 2010 7 Pages PDF
Abstract
Le neuropatie ereditarie sensibili alla pressione sono definite da diversi caratteri: ereditarietà autosomica dominante, delezione del gene PMP22, episodi regressivi di paralisi tronculari indolori, occasionalmente, paralisi del plesso brachiale, denervazione all'elettromiografia con riduzione delle velocità di conduzione nervosa nei restringimenti anatomici e zone di ipermielinizzazione focale alla biopsia nervosa.
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