Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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3071700 | Neurocirugía | 2007 | 6 Pages |
Abstract
Los condromas comprenden menos del 0,3% de los tumores intracraneales. Hasta la fecha, sólo se han descrito veinticinco casos de condromas de convexidad dural en la literatura. Se han propuesto diversas teorÃas histopatogénicas: metaplasia de fibroblastos menÃngeos y tejido menÃngeo perivascular, activación traumática o inflamatoria de fibroblastos hacia cartÃlago, y crecimiento de restos cartilaginosos embrionarios aberrantes en la duramadre. Los condromas presentan caracterÃsticas clÃnicas similares a los meningiomas. La imagen de TAC muestra una masa de densidad variable debido a los diferentes grados de calcificación con mÃnima a moderada captación de contraste. Los estudios de RM evidencian una masa bien circunscrita sin edema perilesional, de señal heterogénea, hipointensa en T1 y de intensidad mixta en T2, y con captación mÃnima de contraste. La angiografÃa los diferencia perfectamente de los meningiomas pues aquéllos son totalmente avasculares. El tratamiento de elección es la resección completa incluyendo la duramadre adyacente. El pronóstico a largo plazo es excelente. El tratamiento con radioterapia no se recomienda ni en los restos tumorales ni en los pacientes inoperables, debido al riesgo de malignización. El sÃndrome de Noonan (también conocido como pseudo-Turner) es una enfermedad genética familiar compleja cuyo fenotipo se asemeja al del sÃndrome de Turner pero no presenta defecto cromosómico. Hasta la fecha, no se ha descrito en la literatura una predisposición al desarrollo de tumores en los pacientes con Noonan ni tampoco la asociación de este sÃndrome con un condroma de convexidad cerebral.
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Life Sciences
Neuroscience
Neurology
Authors
P.D. Delgado-López, V. MartÃn-Velasco, A.Mª. Galacho-Harriero, J.M. Castilla-DÃez, A. RodrÃguez-Salazar, C. EchevarrÃa-Iturbe,