ABCG5 and ABCG8 Gene Polymorphisms in Type 2 Diabetes Mellitus in the Turkish Population

ObjectiveThe aim of the present study was to investigate the relationship between ABCG5 and ABCG8 gene polymorphisms and plasma lipid concentrations in Turkish patients with type 2 diabetes mellitus.MethodsIncluded in this study were 80 patients with type 2 diabetes and 73 healthy controls. Two selected single nucleotide polymorphisms in ABC transporter genes, ABCG5 (rs6720173) and ABCG8 (rs4148211), were genotyped by using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism technique.ResultsThe rate of having the ABCG8 AA genotype (p=0.001) was significantly higher in the patients than in the control subjects. Correspondingly, the rates of having the AG genotype (p=0.001) and the G allele (p=0.001) were significantly lower in the patients than in controls. Upon comparing the groups regarding ABCG5, the frequencies of occurrence of the GG genotype (p=0.031) and G allele (p=0.003) were considerably higher in patients than in control subjects. In the patients, the rates of having the CC genotype (p=0.003) and the C allele (p=0.031) were also significantly lower than those in control subjects. There was no significant difference between G5 and G8 polymorphism and lipid levels in the study groups. The ABCG8 AA genotype carriers had higher triglyceride (p=0.045) and very low-density-cholesterol (p=0.045) levels than the ABCG8 GG genotype carriers in all study populations.ConclusionsThese results indicate that the AA genotype for ABCG8 and the GG genotype and G allele for ABCG5 are risk factors for diabetes. This study reveals the first data concerning the ABCG5 and ABCG8 gene polymorphisms in Turkish patients with diabetes.

RésuméObjectifLe but de la présente étude était d’étudier la relation entre les polymorphismes des gènes ABCG5 et ABCG8 et les concentrations plasmatiques de lipides chez les patients turcs souffrant du diabète sucré de type 2.MéthodesCette étude comprenait 80 patients souffrant du diabète de type 2 et 73 témoins en santé. Deux polymorphismes mononucléotidiques sélectionnés des gènes codant pour les transporteurs ABC, l’ABCG5 (rs6720173) et l’ABCG8 (rs4148211), ont été génotypés par la technique de réaction en chaîne de la polymérase–polymorphisme de longueur des fragments de restriction.RésultatsLe risque d’être porteur du génotype AA du ABCG8 (p=0,001) était significativement plus élevé chez les sujets témoins. Parallèlement, les risques d’être porteur du génotype AG (p=0,001 et de l’allèle G (p=0,001) étaient significativement plus faibles chez les patients que chez les témoins. En comparant les groupes au sujet de l’ABCG5, la fréquence du génotype GG (p=0,031) et de l’allèle G (p=0,003) était considérablement plus élevée chez les patients que les sujets témoins. De plus, les risques que les patients soient porteurs du génotype CC (p=0,003) et de l’allèle C (p=0,031) étaient significativement plus faibles que ceux des sujets témoins. Il n’existait aucune différence significative entre les polymorphismes G5 et G8 et les concentrations de lipides dans les groupes étudiés. Dans toutes les populations faisant l’objet de l’étude, les porteurs du génotype AA du ABCG8 avaient des concentrations plus élevées de triglycérides (p=0,045) et de cholestérol à lipoprotéines de très basse densité (p=0,045) que les porteurs du génotype GG du ABCG8.ConclusionsCes résultats indiquent que le génotype AA du ABCG8 et que le génotype GG et l’allèle G du ABCG5 sont des facteurs de risque de diabète. Cette étude révèle les premières données concernant les polymorphismes des gènes ABCG5 et ABCG8 chez les patients turcs souffrant du diabète.