Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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3287095 | EMC - Técnicas Quirúrgicas - Aparato Digestivo | 2015 | 10 Pages |
Abstract
El divertÃculo de Meckel (DM) o «divertÃculo ileal» en la nomenclatura anatómica internacional, es un vestigio embriológico secundario a una obliteración incompleta del conducto onfalomesentérico (conducto vitelino) en la séptima semana de gestación. Se trata de la anomalÃa congénita del tubo digestivo más frecuente, con una prevalencia del 1-2% en la población general. Su diagnóstico suele ser fortuito, durante una cirugÃa abdominal, o estar relacionado con una complicación aguda, que puede aparecer en el 5% de los casos (oclusión intestinal aguda, diverticulitis y peritonitis por perforación del DM, hemorragia digestiva), sobre todo si existe una mucosa heterotópica intradiverticular (60% de los casos). Su exéresis, para prevenir las complicaciones agudas relacionadas con el DM, es preferible en los pacientes de riesgo: varón, de edad menor de 50 años y si el DM mide más de 2 cm de longitud y contiene tejidos anormales (mucosa heterotópica, coprolitos, lesiones inflamatorias). El método de elección es la resección segmentaria del intestino incluyendo el DM con anastomosis ileoileal terminoterminal. El riesgo de malignización neoplásica aumenta con la edad, aunque es muy bajo. El tipo de cáncer que se encuentra con más frecuencia en un DM es el tumor carcinoide.
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Health Sciences
Medicine and Dentistry
Gastroenterology
Authors
D. (Assistant hospitalier universitaire), D. (Assistant hospitalier universitaire), E.J. (Maître de conférence des Universités, praticien hospitalier),