Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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3287314 | EMC - Tecniche Chirurgiche Addominale | 2015 | 10 Pages |
Abstract
Il diverticolo di Meckel (DM) o “diverticolo ileale” nella nomenclatura anatomica internazionale è un residuo embrionale secondario all'obliterazione incompleta del dotto onfalomesenterico (dotto vitellino) alla settima settimana di gestazione. Si tratta dell'anomalia congenita del tubo digerente più frequente, la cui prevalenza è dell'1-2 % nella popolazione generale. La diagnosi è o fortuita, in occasione di un intervento chirurgico addominale, o legata a una complicanza acuta che può verificarsi nel 5 % dei casi (occlusione intestinale acuta, diverticolite e peritonite da perforazione del DM, emorragia digestiva), soprattutto se vi è una mucosa eterotopica intradiverticolare (60 % dei casi). La sua exeresi è preferibile per prevenire le complicanze acute legate al DM nei soggetti a rischio: l'uomo, prima dei 50 anni, se il DM è superiore a 2 cm di lunghezza e comprende dei tessuti anormali (mucosa eterotopica, coprolito, lesioni infiammatorie). Il metodo di elezione è la resezione segmentaria del tenue che asporta il DM con anastomosi ileoileale terminoterminale. Il rischio di degenerazione aumenta con l'età , ma rimane molto basso. Il tipo istologico di tumore più comunemente incontrato su un DM è il tumore carcinoide.
Keywords
Related Topics
Health Sciences
Medicine and Dentistry
Gastroenterology
Authors
D. (Assistant hospitalier universitaire), D. (Assistant hospitalier universitaire), E.J. (Maître de conférence des Universités, praticien hospitalier),