Fibroma condromixoide

El fibroma condromixoide es un tumor benigno poco frecuente de la estirpe celular cartilaginosa. Su localización clásica es la metáfisis de los huesos largos de un paciente entre los 20 y los 30 años. Se presenta en forma de una osteólisis excéntrica, con una fina circunvalación a veces lobulada. Su carácter agresivo y su polimorfismo histológico hacen que el diagnóstico diferencial con un condrosarcoma sea difícil. La biopsia quirúrgica es la técnica de referencia, pero la interpretación anatomopatológica debe confrontarse con los datos clínicos y de las pruebas de imagen y debe ser objeto de un análisis multidisciplinario. El tratamiento quirúrgico de primera línea se basa en el legrado y llenado lo más completos posible o la resección conservadora, preservando la función. Es necesario un seguimiento postoperatorio estrecho, debido al riesgo de recidiva local, lo que puede llevar a una intervención quirúrgica más agresiva.