Maladie de Kimura et maladie de Behçet au sein de la même famille : existe-t-il une association génétique?

RésuméContexteLa maladie de Behçet (MB) et la maladie de Kimura (MK) sont deux maladies inflammatoires fréquentes au Japon mais rares en Israël. Récemment, nous avons observé une famille au sein de laquelle trois membres de la fratrie étaient atteints d’une MB et un de leur frère avait une MK. Cette association familiale soulève la question d’un facteur génétique prédisposant commun à ces deux maladies.ObjectifL’objectif de cette étude a été de décrire cette famille et de rechercher un allèle prédisposant commun à la MB et à la MK, au sein du gène de l’IL-10 dans la mesure où plusieurs polymorphismes mononucléotidiques (SNP) de ce gène sont connus pour être associés à la MB.MéthodesTrois membres de la fratrie atteints de MB et un de leur frère atteint de MK ont fait l’objet d’un examen clinique. L’ADN génomique a été préparé à partir d’échantillons sanguins prélevés chez les neuf membres de la famille. L’ADN a été génotypé pour les variations de séquences de six SNP sur le gène de l’IL-10.ConclusionsLes SNP du gène de l’IL-10, connus comme facteurs de susceptibilité pour la MB, n’étaient pas associés à la MB dans notre famille. La question d’une susceptibilité génétique commune à la MK et à la MB nécessite de nouvelles études.