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3388659 Revue du Rhumatisme 2008 4 Pages PDF
Abstract

RésuméNous avons peu d’informations sur la pratique des injections cortisoniques de l’épaule par les rhumatologues chez les patients sous anti-agrégants plaquettaires (AAP) ou anti-vitamine K (AVK).ObjectifRéaliser une enquête pour connaître la pratique des rhumatologues français.MéthodesQuestionnaire comportant cinq questions principales : (1) Avant une injection cortisonique de l’épaule, interrompez-vous ? : l’Aspirine®, le dipyridamole, la ticlopidine, le clopidrogel, les AINS, les AVK ; si oui, combien de temps avant et utilisez-vous un traitement de substitution ? (2) Demandez-vous un bilan d’hémostase ? (pour les produits cités en 1) ; (3) Avez-vous observé des incidents et/ou accidents hémorragiques au décours d’une injection cortisonique de l’épaule chez un patient sous AAP ou AVK ? (4) Procédez-vous de la même manière pour une injection cortisonique de la hanche, des autres articulations périphériques, du rachis ? (5) Nombre d’injections cortisoniques de l’épaule chaque mois, bilan d’hémostase systématique…RésultatsMille dix-huit questionnaires étaient analysables. Le pourcentage de rhumatologues arrêtant les AAP est variable selon les produits (Aspirine® 9 %, dipyridamole 7,5 %, ticlopidine 25 %, clopidrogel 28 %, AINS 2,6 %), la durée d’arrêt n’étant pas toujours conforme au mode d’action du produit ; 74 % arrêtent les AVK, 82 % d’entre eux substituant par une héparine à bas poids moléculaire (HBPM) ; chez un patient sous AAP, 1 % (AINS) à 6 % (clopidrogel) des rhumatologues demandent un bilan d‘hémostase et 65 % chez un patient sous AVK ; les accidents sous AAP semblent rarissimes (1,7 % des rhumatologues pour l’Aspirine®), plus fréquents sous AVK (10 % des rhumatologues) ; 4 % des rhumatologues demandent systématiquement un bilan d’hémostase avant une injection d’épaule ; les rhumatologues réalisent en moyenne 19,6 injections cortisoniques de l’épaule chaque mois.ConclusionLes modalités de réalisation, par les rhumatologues, des injections cortisoniques de l’épaule chez les patients traités par AAP ou AVK sont très variables et il n’existe aucune recommandation officielle. Le GREP, en collaboration avec les spécialistes français de l’hémostase, élaborera des recommandations de bonnes pratiques.

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