| Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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| 3389705 | Revue du Rhumatisme Monographies | 2016 | 5 Pages |
RésuméLe métabolisme énergétique et le tissu osseux sont fonctionnellement liés. Les peptides d’origine digestive tels que la ghréline, le peptide YY ou les incrétines, contrôlent, entre autres, la satiété, en combinant des effets centraux et périphériques. Ils impactent le métabolisme énergétique et interagissent de façon hautement intégrée avec les autres régulateurs hormonaux et adipocytaires de la faim et de la dépense énergétique. Ces peptides digestifs modulent le métabolisme osseux selon des mécanismes qui ne sont pas encore totalement élucidés. Les conclusions sur le caractère direct ou indirect de leurs effets osseux sont parfois difficiles à tirer du fait de discordances entre leurs actions locales décrites in vitro et les données in vivo rapportées dans les modèles murins manipulés génétiquement ou chez l’homme. L’inclusion du microbiote intestinal comme partenaire incontournable du métabolisme énergétique ajoute un degré supplémentaire de complexité du fait de ses modes d’action multiples incluant la modulation de la sécrétion des peptides digestifs.
Energetic metabolism and bone are functionally linked. Gastro-intestinal peptides such as ghrelin, peptide YY or incretines control, among other functions, satiety, via combination of central and peripheral effects. They impact energetic metabolism and interact in a highly integrated manner with the other adipocyte and hormonal regulators of hunger and energy expenditure. The mechanisms whereby gastro-intestinal peptides modulate bone metabolism are not fully elucidated. The conclusions about their respective direct or indirect effects on bone may be difficult to draw because of discrepancies between in vitro and in vivo (murine and human models) experimental results. Adding the intestinal microbiota as a key partner of energetic metabolism regulation brings a further degree of complexity because of its multiple mechanisms of actions including the modulation of gastro-intestinal peptides secretion.
