Polimorfismo 3’UTR +62G>A del gen RETN codificante de resistina y asociación con componentes del síndrome metabólico

ResumenFundamento y objetivoDiversos polimorfismos del gen de la resistina (RETN) se han asociado con alteraciones metabólicas. En este estudio se evaluó la asociación entre el polimorfismo 3’UTR +62G>A del gen RETN y elementos del síndrome metabólico.Sujetos y métodoLa población de estudio (n = 218) fue distribuida en 3 grupos: control, sin alteraciones metabólicas (n = 77); AMnS, con alteraciones metabólicas aisladas (n = 94); y SM, con síndrome metabólico (n = 47). El polimorfismo 3’UTR +62G>A se analizó por PCR-RFLP.ResultadosLa obesidad central fue la alteración más frecuentemente descrita tanto en el grupo AMnS (56,4%) como en el SM (91,5%), seguida de bajos niveles de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (colesterol HDL) (42,6%) en el grupo AMnS e hipertensión arterial (85%) en el grupo SM. La frecuencia del genotipo +62G/A para la población fue del 20,2%. El genotipo G/A fue más frecuente en los grupos SM (38,3%) y AMnS (17%) que en el grupo control (13%). La distribución alélica fue significativamente diferente entre grupos control (+62G = 0,94, +62A = 0,06) y SM (+62G = 0,81, +62A = 0,19) (p = 0,0001). Se encontró asociación significativa entre el genotipo G/A y valores elevados de circunferencia abdominal (p = 0,047), glucemia basal (p = 0,02) y presión arterial sistólica (p = 0,003).ConclusiónLos resultados sugieren una asociación del genotipo RETN +62G/A con valores elevados de presión arterial sistólica, hiperglucemia y obesidad central. La asociación con estas alteraciones parece ser independiente de posibles efectos de agrupación en el contexto de síndrome metabólico.

Background and objectiveThe polymorphism of the resistin gene (RETN/RSTN) has been associated with metabolic alterations. In this study the association between the 3’UTR +62G>A polymorphism and metabolic syndrome components was evaluated.Subjects and methodsThe population (n = 218) was distributed in 3 groups: the control group with no metabolic alterations (n = 77), nSMA group with isolated metabolic alterations (n = 94) and MS group with metabolic syndrome (n = 47). The 3’UTR +62G>A polymorphism was analyzed by PCR-RFLP.ResultsCentral obesity was the most frequent alteration in both nSMA (56.4%) and MS (91.5%) groups followed by low c-HDL levels in the nSMA group (42.6%) and arterial hypertension in the MS group (85%). The frequency of the +62G/A genotype was 20.2% in the population. The G/A genotype was more frequently found in the MS (38.3%) and nSMA (17%) groups than in the control group (13%). The allelic distribution between the control group (+62G = 0.94, +62A = 0.06) and MS group (+62G = 0.81, +62A = 0.19) was significantly different (P = .0001). Significant associations between the G/A genotype and high values of abdominal circumference (P = .047), basal glycemia (P = .02) and systolic arterial pressure (P = .003) were found.ConclusionThe findings suggest the association between the G/A genotype and high values of systolic arterial pressure, basal glycemia and abdominal circumference. This association was independent of the metabolic syndrome context.