| Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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| 3822805 | La Presse Médicale | 2011 | 5 Pages |
Key pointsBiological therapies targeted at bronchial cancer have a mode of action different from that of the various types of chemotherapies and are therefore associated with different types of toxicity.EGFR inhibitors cause mainly cutaneous toxicity, which can be controlled by cyclin and local care.Antiangiogenic agents increase the risk of arterial thrombosis and the risk of minor (nosebleeds) or severe (hemoptysis) bleeding.Hypertension is also a frequent side effect, generally controlled by standard antihypertensive treatment, preferably calcium channel blockers or angiotensin-converting enzyme inhibitors.Combined management by an oncologist, specialists in the relevant organs (lungs, heart, and skin) and a general practitioner is essential for optimal management of these frequent but rarely severe drug events.
Points essentielsLes thérapies ciblées du cancer bronchique ont un mode d’action différent des chimiothérapies et donc sont associées à une toxicité nouvelle.Les inhibiteurs de l’EGFR ont essentiellement une toxicité cutanée qui est contrôlée par des cyclines et des soins locaux.Les anti-angiogéniques augmentent le risque de thrombose artérielle et le risque de saignement bénin (épistaxis) ou sévère (hémoptysie).L’hypertension artérielle (HTA) est un effet secondaire fréquent habituellement contrôlé par les anti-HTA classiques avec une préférence pour les inhibiteurs calciques et les inhibiteurs de l’enzyme de conversion.Une prise en charge combinée oncologue, spécialiste d’organe (pneumologue, cardiologue, dermatologue) et médecin généraliste est indispensable pour une gestion optimale de ces toxicités fréquentes mais rarement sévères.
