Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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3823920 | La Presse Médicale | 2006 | 4 Pages |
RésuméIntroductionLe syndrome de Churg et Strauss (SCS) est défini par un asthme, une hyperéosinophilie et l’expression d’une vascularite impliquant au moins 2 organes extrapulmonaires.ObservationNous rapportons l’observation d’un SCS sans anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles, concomitant d’une pneumopathie évocatrice de fibrose pulmonaire.DiscussionLes rapports entre SCS et fibrose pulmonaire sont discutés. Que leur association soit fortuite ou non, cette observation rapporte pour la première fois la survenue d’une fibrose pulmonaire au cours d’un SCS.
SummaryIntroductionChurg-Strauss syndrome (CSS) is characterized by asthma, hypereosinophilia, and vasculitis involving at least two extrapulmonary organs.CaseWe report a case of a patient with antineutrophilic cytoplasmic antibody-negative CSS who developed pulmonary interstitial fibrosis (PIF).DiscussionThe possible relations between CSS and PIF are discussed. Because this case report is the first to describe features of pulmonary fibrosis in a patient with CSS, we cannot know whether this association is causal or fortuitous.