Article ID | Journal | Published Year | Pages | File Type |
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3919190 | EMC - Ginecología-Obstetricia | 2006 | 7 Pages |
Abstract
El sÃndrome de ovarios poliquÃsticos (SOP) es una enfermedad heterogénea. Las pruebas de que posee un componente genético se basan en la existencia de casos familiares. La mayorÃa de estas pruebas demuestran una forma de transmisión autosómica dominante. En el SOP, la sÃntesis de esteroides se encuentra sobrerregulada en las células de la teca, lo que sugiere que la anomalÃa genética afecta a las vÃas de transducción de las señales que controlan la expresión de una familia de genes. Aunque se han propuesto muchos como candidatos, todavÃa no se ha identificado el gen o genes del SOP. Existen estudios de ligamiento y de asociación que implican a una región cercana al gen del receptor de la insulina a nivel del cromosoma 19p13.3. Nuevos enfoques genéticos, como la tecnologÃa de las microrredes, han confirmado sus buenas perspectivas en relación con la fisiopatologÃa del SOP.
Keywords
Related Topics
Health Sciences
Medicine and Dentistry
Obstetrics, Gynecology and Women's Health
Authors
P. MD, J.-L. MD,